The chemical substance known as "[4'-(9H-carbazol-9-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-Boronic acid pinacol ester" is characterized by its complex structure, which includes a boronic acid moiety and a pinacol ester. This compound features a biphenyl framework substituted with a carbazole group, contributing to its potential applications in organic electronics and materials science. Boronic acids and their esters are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them useful in various chemical reactions, including Suzuki coupling. The presence of the carbazole unit may impart interesting electronic properties, such as enhanced charge transport and photoluminescence, which are valuable in the development of organic light-emitting diodes (OLEDs) and other optoelectronic devices. Additionally, the pinacol ester group enhances the stability and solubility of the boronic acid, facilitating its use in synthetic applications. Overall, this compound exemplifies the intersection of organic synthesis and materials chemistry, with potential implications in advanced technological applications.

[4'-(9H-carbazol-9-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-Boronic acid pinacol ester

La substance chimique connue sous le nom de "Ester pinacolique de l'acide boronique de [4'-(9H-carbazol-9-yl)[1,1'-biphényle]-4-yl]" se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un groupe acide boronique et un ester de pinacol. Ce composé présente un cadre biphenylique substitué par un groupe carbazole, contribuant à ses applications potentielles en électronique organique et en science des matériaux. Les acides boroniques et leurs esters sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui les rend utiles dans diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki. La présence de l'unité carbazole peut conférer des propriétés électroniques intéressantes, telles qu'un transport de charge amélioré et une photoluminescence, qui sont précieuses dans le développement de diodes électroluminescentes organiques (OLED) et d'autres dispositifs optoélectroniques. De plus, le groupe ester de pinacol améliore la stabilité et la solubilité de l'acide boronique, facilitant son utilisation dans des applications synthétiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'intersection de la synthèse organique et de la chimie des matériaux, avec des implications potentielles dans des applications technologiques avancées.

1311408-02-2: La substance chimique connue sous le nom de "Ester pinacolique de l'acide boronique de [4'-(9H-carbazol-9-yl)[1,1'-biphényle]-4-yl]" se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un groupe acide boronique et un ester de pinacol. Ce composé présente un cadre biphenylique substitué par un groupe carbazole, contribuant à ses applications potentielles en électronique organique et en science des matériaux. Les acides boroniques et leurs esters sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui les rend utiles dans diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki. La présence de l'unité carbazole peut conférer des propriétés électroniques intéressantes, telles qu'un transport de charge amélioré et une photoluminescence, qui sont précieuses dans le développement de diodes électroluminescentes organiques (OLED) et d'autres dispositifs optoélectroniques. De plus, le groupe ester de pinacol améliore la stabilité et la solubilité de l'acide boronique, facilitant son utilisation dans des applications synthétiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'intersection de la synthèse organique et de la chimie des matériaux, avec des implications potentielles dans des applications technologiques avancées.

CAS 1311408-02-2

Ester pinacolique de l'acide boronique de [4'-(9H-carbazol-9-yl)[1,1'-biphényle]-4-yl]