CAS 13116-77-3

N-[3-(4-chlorophényl)-3,3-disulfanylpropyl]décan-1-aminium chlorure

Description :

N-[3-(4-chlorophényl)-3,3-disulfanylpropyl]décan-1-aminium chlorure, avec le numéro CAS 13116-77-3, est un composé d'ammonium quaternaire caractérisé par sa longue chaîne hydrophobe décyle et un groupe ammonium chargé positivement. La présence d'un groupe 4-chlorophényle et d'un moiety de propyle disulfure contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris des activités antimicrobiennes et de tensioactif potentielles. Ce composé est susceptible d'exhiber un comportement amphiphile, lui permettant d'interagir avec des environnements à la fois hydrophiles et hydrophobes, ce qui peut être avantageux dans diverses applications telles que les systèmes de délivrance de médicaments ou comme tensioactif dans des formulations. Son contre-ion chlorure suggère qu'il est soluble dans des solvants polaires, tandis que la chaîne hydrophobe décyle améliore sa solubilité dans des solvants non polaires. La liaison disulfure peut également conférer de la stabilité et influencer la réactivité du composé, le rendant d'un intérêt tant en chimie synthétique qu'en chimie biologique. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent une utilité potentielle en chimie médicinale et en science des matériaux.

Formule : C₁₉H₃₃Cl₂NS₂

InChI : InChI=1/C19H32ClNS2.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-15-21-16-14-19(22,23)17-10-12-18(20)13-11-17;/h10-13,21-23H,2-9,14-16H2,1H3;1H

SMILES : CCCCCCCCCCNCCC(c1ccc(cc1)Cl)(S)S.Cl

1-Decanamine, N-[2-[[(4-chlorophenyl)methyl]dithio]ethyl]-, hydrochloride (1:1)

CAS : 13116-77-3

Formule : C₁₉H₃₃Cl₂NS₂

Masse moléculaire : 410.508

Ref: IN-DA000VMR

NSC 624206

CAS : 13116-77-3

NSC 624206 is an inhibitor of the ubiquitin-proteasome pathway. It has been shown to be effective in experimental models of cancer and diabetes. NSC 624206 inhibits proteasome activity by binding to the catalytic subunit of the 20S proteasome, which leads to a decrease in ubiquitinated proteins and a reduction of inflammation in macrophages. The clinical response in diabetic patients with neuropathy was evaluated using a cross-over design, and it was found that there was a greater improvement in nerve conduction velocity when compared with placebo.

Formule : C₁₉H₃₂ClNS₂·HCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 374.05 g/mol

Ref: 3D-NAA11677

NSC624206

CAS : 13116-77-3

NSC624206 is a ubiquitin E1 (UBA1) inhibitor(IC50 of ~9 μM).

Formule : C₁₉H₃₃Cl₂NS₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 410.51

Ref: TM-T12265