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CAS 1311992-98-9

:

acide 2-but-3-ényle-2-(9H-fluorén-9-ylméthoxycarbonylamino)hex-5-énoïque

Description :
acide 2-but-3-ényle-2-(9H-fluorén-9-ylméthoxycarbonylamino)hex-5-énoïque est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, qui comprennent plusieurs groupes fonctionnels et un système conjugué. Ce composé contient un squelette d'acide aminé avec un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc), couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amino pendant les réactions. La présence de doubles liaisons dans les portions buténylique et acide hexénoïque contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait présenter des propriétés intéressantes telles que l'absorbance UV en raison du groupe aromatique fluorenyl, ce qui peut être utile dans diverses techniques analytiques. De plus, la présence du groupe fonctionnel acide carboxylique indique un potentiel pour les liaisons hydrogène et la solubilité dans des solvants polaires. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé en font un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules plus complexes, en particulier dans les domaines de la chimie médicinale et des sciences des matériaux.
Formule :C25H27NO4
InChI :InChI=1S/C25H27NO4/c1-3-5-15-25(23(27)28,16-6-4-2)26-24(29)30-17-22-20-13-9-7-11-18(20)19-12-8-10-14-21(19)22/h3-4,7-14,22H,1-2,5-6,15-17H2,(H,26,29)(H,27,28)
SMILES :C=CCCC(CCC=C)(C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Synonymes :
  • 5-Hexenoic acid, 2-(3-buten-1-yl)-2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-
  • N-FMoc-2-amino-2-(3-butenyl)hex-5-enoic acid
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