CAS 1312368-92-5

Acide boronique de B-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl

Description :

Acide boronique de B-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et d'autres nucléophiles. Ce composé présente un noyau de pyrrolo[3,2-b]pyridine, qui contribue à son aromaticité et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe acide boronique permet des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'inhibiteurs pour diverses enzymes, y compris les protéases et les kinases. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité dans des solvants polaires. Sa réactivité est influencée par l'atome de bore, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux en chimie organique synthétique. De plus, les caractéristiques structurelles de ce composé peuvent conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, en faisant un sujet d'intérêt dans la découverte et le développement de médicaments. Dans l'ensemble, Acide boronique de B-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl représente un échafaudage polyvalent tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

Formule : C₇H₇BN₂O₂

InChI : InChI=1S/C7H7BN2O2/c11-8(12)7-2-1-5-6(10-7)3-4-9-5/h1-4,9,11-12H

Code InChI : InChIKey=IIWKGDSXFGALFM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : B(O)(O)C=1N=C2C(=CC1)NC=C2

Synonymes :

• [1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl]boronic acid
• Boronic acid, B-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl-
• B-1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-ylboronic acid
• 1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-ylboronic acid