CAS 13125-62-7
:N-éthyl-3-phénylpropan-1-amine
Description :
N-éthyl-3-phénylpropan-1-amine, également connu sous le nom de N-éthyl-3-phénylpropylamine, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amine. Il présente une structure de propan-1-amine avec un groupe éthyle attaché à l'atome d'azote et un groupe phényle sur le troisième carbone de la chaîne. Cette structure contribue à son potentiel en tant que substance psychoactive, car elle peut interagir avec les systèmes de neurotransmetteurs dans le cerveau. Le composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique d'amine. Il est soluble dans des solvants organiques et a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son groupe phényle hydrophobe. N-éthyl-3-phénylpropan-1-amine peut présenter des propriétés stimulantes et a été étudié pour ses effets sur l'humeur et la cognition. Cependant, son profil de sécurité et son potentiel d'abus nécessitent une prudence dans son utilisation. Comme de nombreuses amines, il peut subir des réactions telles que l'alkylation et l'acylation, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de sa réactivité potentielle et des risques pour la santé associés aux composés aminés.
Formule :C11H17N
InChI :InChI=1/C11H17N/c1-2-12-10-6-9-11-7-4-3-5-8-11/h3-5,7-8,12H,2,6,9-10H2,1H3
SMILES :CCNCCCc1ccccc1
Synonymes :- Ethyl(3-Phenylpropyl)Amine
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5 produits concernés.
N-Ethyl-3-phenylpropylamine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Ethyl-3-phenylpropylamine is an intermediate in the synthesis of 4-Hydroxy Alverine (H827950), a metabolite of Alverine (A575780) in plasma.<br>References Bouvier, M., et al.: Gastroenterol. Clin. Biol., 16, 334 (1992), Mitchell, S., et al.: Aliment. Pharmacol. Ther., 16, 1187 (2002), Hayase, M., et al.: Br. J. Pharmacol., 152, 1228 (2007),<br></p>Formule :C11H17NCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :163.26Alverine EP Impurity C
CAS :<p>Alverine EP Impurity C is a by-product of the synthesis of alverine, which is an ammonium salt. The process involves the use of high yield, high purity triflic acid, and organic solvents. The reaction system is typically carried out in a solvent such as toluene or dichloromethane. The organic solvent is then removed by filtration and the desired product can be obtained by crystallization or recrystallization. Alverine EP Impurity C has been shown to have insecticidal properties when applied externally, due to its interaction with insect stereoisomers. It also has anticancer activity and may be used in cancer therapy treatments that involve decompressing tumours and increasing blood supply to the area. Alverine EP Impurity C also has a citric acid binding property that makes it insoluble in water.</p>Formule :C11H17NDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :163.26 g/mol





