CAS 1313761-41-9

Acide b-[2-(2-phényléthoxy)phényl]boronique

Description :

Acide b-[2-(2-phényléthoxy)phényl]boronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente une structure biphenylique avec un substituant phényléthoxy, contribuant à ses propriétés hydrophobes et à ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale. Le groupe acide borique permet la participation à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, ce qui le rend précieux pour la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, la présence du groupe phényléthoxy peut améliorer la solubilité dans les solvants organiques et influencer la réactivité et la sélectivité du composé dans diverses réactions chimiques. Acide b-[2-(2-phényléthoxy)phényl]boronique peut également présenter une activité biologique, qui pourrait être explorée dans le développement de médicaments ou comme outil en biologie chimique. Ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt tant en chimie synthétique qu'appliquée.

Formule : C₁₄H₁₅BO₃

InChI : InChI=1S/C14H15BO3/c16-15(17)13-8-4-5-9-14(13)18-11-10-12-6-2-1-3-7-12/h1-9,16-17H,10-11H2

Code InChI : InChIKey=DSHRJFXNRCHYTE-UHFFFAOYSA-N

SMILES : B(O)(O)C1=C(OCCC2=CC=CC=C2)C=CC=C1

Synonymes :

• B-[2-(2-Phenylethoxy)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[2-(2-phenylethoxy)phenyl]-

[2-(2-Phenylethoxy)phenyl]boronic acid

CAS : 1313761-41-9

Versatile small molecule scaffold

Formule : C₁₄H₁₅BO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 242.08 g/mol

Ref: 3D-NCC76141