CAS 13139-14-5

N-tert-butoxycarbonyl-L-tryptophane

Description :

N-tert-butoxycarbonyl-L-tryptophane, communément appelé Boc-L-tryptophane, est un dérivé de l'acide aminé tryptophane, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc). Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique comme groupe protecteur pour le groupe amino du tryptophane, ce qui aide à prévenir les réactions indésirables pendant le processus de synthèse. Le Boc-L-tryptophane est un solide blanc à blanc cassé qui est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylformamide, mais il est moins soluble dans l'eau. La présence de la chaîne latérale indole dans le tryptophane contribue à ses propriétés uniques, y compris sa capacité à absorber la lumière ultraviolette. Le composé est stable dans des conditions acides mais peut être déprotégé dans des conditions basiques ou par l'utilisation de réactifs spécifiques, permettant la formation subséquente de peptides. Ses applications s'étendent aux domaines de la biochimie et de la pharmacie, en particulier dans la synthèse de peptides et de protéines bioactives.

Formule : C₁₆H₂₀N₂O₄

InChI : InChI=1S/C16H20N2O4/c1-16(2,3)22-15(21)18-13(14(19)20)8-10-9-17-12-7-5-4-6-11(10)12/h4-7,9,13,17H,8H2,1-3H3,(H,18,21)(H,19,20)/t13-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=NFVNYBJCJGKVQK-ZDUSSCGKSA-N

SMILES : C([C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2

Synonymes :

• (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
• (2S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• (S)-2-(((tert-Butoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
• (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propionic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tryptophan, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• Boc-L-tryptophan
• Boc-Trp-OH
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan methyl ester
• N-(tert-butoxycarbonyl)-D-tryptophan
• N-(tert-butoxycarbonyl)tryptophan
• N-BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-Trp-OH
• N-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• N-tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• N^α-BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• N^α-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• N^α-tert-Butoxycarbonyltryptophan
• NSC 334306
• Tryptophan, N-carboxy-, N-tert-butyl ester
• Tryptophan, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• tert-Butoxycarbonyl-L-tryptophan
• Tryptophan, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-tryptophan

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tryptophan

CAS : 13139-14-5

Formule : C₁₆H₂₀N₂O₄

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 304.35

Ref: 3B-B1639

Boc-Trp-OH

CAS : 13139-14-5

Formule : C₁₆H₂₀N₂O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 304.3410

Ref: IN-DA003OIE

Boc-Trp-OH

CAS : 13139-14-5

Formule : C₁₆H₂₀N₂O₄

Masse moléculaire : 304.35

Ref: 7W-GM9501

Nα-Boc-L-Tryptophane

CAS : 13139-14-5

Nα-Boc-L-Tryptophane

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 304.34g/mol

Ref: 54-OR1014241

Boc-Trp-OH

CAS : 13139-14-5

M03328 - Boc-Trp-OH

Formule : C₁₆H₂₀N₂O₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Powder or Solid

Masse moléculaire : 304.346

Ref: 10-M03328

Boc-L-Trp-OH

CAS : 13139-14-5

Boc-L-Trp-OH is a receptor binding molecule that has been shown to have an inhibitory effect on the receptor. The acidic pH of the molecule and its bifunctional nature allow it to bind to the receptor, which is found in the acidic environment of the stomach. This chemical also has an acidic reactive site that can react with hydrogen fluoride. Boc-L-Trp-OH binds to human protein, specifically amino acid residues such as arginine, lysine, and histidine. It also has a reactive site that can be used in chromatographic binding experiments.

Formule : C₁₆H₂₀N₂O₄

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 304.34 g/mol

Ref: 3D-FB37995

BOC-L-Tryptophan extrapure, 99%

CAS : 13139-14-5

Formule : C₁₆H₂₀N₂O₄

Degré de pureté : min. 99%

Couleur et forme : White to off-white, Powder

Masse moléculaire : 304.34

Ref: SR-86659