CAS 1314987-39-7

2,3-Dichloro-5-(phénylméthoxy)pyridine

Description :

2,3-Dichloro-5-(phénylméthoxy)pyridine est un composé chimique caractérisé par son cycle pyridine, qui est substitué aux positions 2 et 3 par des atomes de chlore et à la position 5 par un groupe phénylméthoxy. Cette structure contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris sa réactivité potentielle et ses caractéristiques de solubilité. La présence d'atomes de chlore améliore généralement la lipophilie du composé, ce qui peut influencer son activité biologique et son interaction avec divers cibles biologiques. Le groupe phénylméthoxy peut également conférer une stabilité supplémentaire et influencer les propriétés électroniques du composé. Ce composé peut être d'un intérêt dans la recherche et le développement pharmaceutique en raison de ses applications potentielles en chimie médicinale. Ses caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les données spectrales, seraient déterminées par des méthodes expérimentales et peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions environnementales. Comme pour de nombreuses substances chimiques, il convient de consulter les fiches de données de sécurité pour obtenir des informations sur la manipulation et la toxicité.

Formule : C₁₂H₉Cl₂NO

InChI : InChI=1S/C12H9Cl2NO/c13-11-6-10(7-15-12(11)14)16-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7H,8H2

Code InChI : InChIKey=MBKDILGRPWWOPM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(CC1=CC=CC=C1)C=2C=C(Cl)C(Cl)=NC2

Synonymes :

• 2,3-Dichloro-5-(phenylmethoxy)pyridine
• Pyridine, 2,3-dichloro-5-(phenylmethoxy)-

5-(Benzyloxy)-2,3-dichloropyridine

CAS : 1314987-39-7

Formule : C₁₂H₉Cl₂NO

Masse moléculaire : 254.1120

Ref: IN-DA000WD3