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CAS 13156-97-3

:

2-chloro-N-(2-phényléthyl)propanamide

Description :
2-chloro-N-(2-phényléthyl)propanamide, avec le numéro CAS 13156-97-3, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et la présence d'un substituant chloro. Ce composé présente une structure de propanamide, où l'atome d'azote est substitué par un groupe 2-phényléthyle, contribuant à ses propriétés uniques. Le groupe chloro introduit une réactivité supplémentaire, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. La présence du groupe phényle améliore son caractère hydrophobe, ce qui peut influencer sa solubilité dans les solvants organiques par rapport à l'eau. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans la synthèse de molécules plus complexes ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Comme de nombreux composés chlorés, il est essentiel de le manipuler avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, 2-chloro-N-(2-phényléthyl)propanamide représente un composé polyvalent avec des implications tant dans la recherche que dans les applications industrielles.
Formule :C11H14ClNO
InChI :InChI=1/C11H14ClNO/c1-9(12)11(14)13-8-7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9H,7-8H2,1H3,(H,13,14)
SMILES :CC(C(=NCCc1ccccc1)O)Cl
Synonymes :
  • Propionamide, 2-chloro-N-phenethyl-
  • 2-Chloro-N-phenethylpropionamide
  • Brn 2838585
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  • 2-chloro-N-(2-phenylethyl)propanamide
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    2-chloro-N-(2-phenylethyl)propanamide

    CAS :
    Formule :C11H14ClNO
    Masse moléculaire :211.688

    Ref: IN-DA000ZFC

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  • 2-Chloro-N-(2-phenylethyl)propanamide
    Biosynth
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    2-Chloro-N-(2-phenylethyl)propanamide

    CAS :

    2-Chloro-N-(2-phenylethyl)propanamide is an isoquinoline ring that has been synthesized and tested for its ability to inhibit the biosynthesis of ergosterol. It was found to be more effective than other known inhibitors, such as tetraethyl pyrophosphate, in inhibiting this compound. 2-Chloro-N-(2-phenylethyl)propanamide may be a potential drug candidate for the treatment of fungal diseases. The mechanism for inhibition is not yet known.

    Formule :C11H14ClNO
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :211.69 g/mol

    Ref: 3D-NAA15697

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