CAS 131796-63-9

Odapipam

Description :

Odapipam, avec le numéro CAS 131796-63-9, est un composé chimique qui fonctionne principalement comme un antagoniste sélectif du récepteur de la dopamine D4. Il fait partie d'une classe de composés qui ont été étudiés pour leurs applications thérapeutiques potentielles dans divers troubles neuropsychiatriques, y compris la schizophrénie et le trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Odapipam présente une forte affinité pour le récepteur D4, qui est impliqué dans la modulation de l'humeur, de la cognition et du comportement. La structure du composé comprend un groupe pipérazine, qui est commun à de nombreuses substances pharmacologiquement actives. Ses propriétés pharmacocinétiques, telles que l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, sont cruciales pour déterminer son efficacité et son profil de sécurité dans les contextes cliniques. La recherche sur Odapipam s'est concentrée sur sa capacité à influencer les voies dopaminergiques, ce qui pourrait conduire à de meilleurs résultats dans des conditions caractérisées par une dysrégulation dopaminergique. Comme pour tout agent pharmacologique, comprendre son mécanisme d'action et ses effets secondaires est essentiel pour son application thérapeutique.

Formule : C₁₉H₂₀ClNO₂

InChI : InChI=1/C19H20ClNO2/c1-21-7-5-13-9-17(20)18(22)10-15(13)16(11-21)14-4-2-3-12-6-8-23-19(12)14/h2-4,9-10,16,22H,5-8,11H2,1H3/t16-/m1/s1

SMILES : CN1CCc2cc(c(cc2[C@H](C1)c1cccc2CCOc12)O)Cl

Synonymes :

• Odapipam [INN]
• (+)-(S)-8-Chloro-5-(2,3-dihydro-7-benzofuranyl)-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepin-7-ol
• Nnc 01-0756
• Nnc 756
• Unii-847Pqf7Zn6
• (5S)-8-chloro-5-(2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-ol

Odapipam

CAS : 131796-63-9

Odapipam is a diagnostic agent for the detection of drugs or metabolites in animal tissues. It is a non-radioactive, water-soluble, fluorescent probe that binds to hydroxyl groups on proteins and lipids. Odapipam has been used to characterize liver function by detecting specific drug binding sites in rat liver microsomes. This probe can also be used for prognosis of hepatic disease, as well as for the diagnosis of various cancers. Odapipam has been shown to be a linker between two molecules, which allows it to bind two molecules together with high specificity and affinity. Odapipam is reconstituted in acidic solution at pH 5.5 and diluted further with water or saline before use.br>br>
Odapipam is available as a pharmaceutical dosage form containing 1 mg of odapipam hydrochloride per mL in 20% hydroxypropyl beta-cyclodextrin (HPBCD)

Formule : C₁₉H₂₀ClNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 329.8 g/mol

Ref: 3D-GFA79663

Odapipam

CAS : 131796-63-9

Odapipam is a selective and high affinity antagonist of benzazepine dopamine D1 receptor (Kd of 0.18 nM).

Formule : C₁₉H₂₀ClNO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 329.82

Ref: TM-T12288