CAS 131836-10-7

Acide 2H-pyran-4-acétique, 5-[[2-(3,4-dihydroxyphényl)éthoxy]carbonyl]-2-(b-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-3-(2-hydroxyéthylidène)-, 2-(3,4-dihydroxyphényl)éthyl ester, (2S,3E,4S)- (9CI)

Description :

L'acide 2H-pyran-4-acétique, 5-[[2-(3,4-dihydroxyphényl)éthoxy]carbonyle]-2-(b-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-3-(2-hydroxyéthylidène)-,2-(3,4-dihydroxyphényl)éthyle ester, (2S,3E,4S)- (9CI), avec le numéro CAS 131836-10-7, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multifonctionnelle, qui comprend un cycle pyranique, un groupe acide acétique et un groupe glucopyranosyle. Ce composé présente des propriétés typiques des glycosides et des esters, suggérant une activité biologique potentielle, possiblement liée à ses composants phénoliques. La présence de groupes hydroxyles indique qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. Sa stéréochimie, désignée par la configuration (2S,3E,4S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui pourraient affecter son interaction avec des cibles biologiques. La structure complexe du composé peut contribuer à ses applications potentielles en pharmacie ou comme sonde biochimique, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Dans l'ensemble, cette substance illustre la complexité souvent rencontrée dans les dérivés de produits naturels et leur utilité potentielle en chimie médicinale.

Formule : C₃₂H₃₈O₁₆

Synonymes :

• 2H-Pyran-4-aceticacid, 5-[[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]carbonyl]-2-(b-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-3-(2-hydroxyethylidene)-,2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl ester, [2S-(2a,3E,4b)]-
• Multifloroside

10-Hydroxyneooleuropein

CAS : 131836-10-7

Formule : C₄₆H₆₁N₅O₈

Degré de pureté : 98.0%

Masse moléculaire : 815.9766

Ref: IN-DA00AI22

Multifloroside

CAS : 131836-10-7

Formule : C₃₂H₃₈O₁₆

Masse moléculaire : 678.63

Ref: 7W-GK0985

Multifloroside

CAS : 131836-10-7

Multifloroside is a naturally occurring phenolic compound, sourced primarily from the lichen species *Cladonia miniata*. It is characterized by its unique structural properties that contribute to its biological activity. The mode of action for Multifloroside involves its ability to interfere with cellular processes, potentially inducing apoptosis and inhibiting cell proliferation, mechanisms that are crucial in studying anticancer therapies.

Formule : C₃₂H₃₈O₁₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 678.63 g/mol

Ref: 3D-GFA83610