CAS 13184-27-5

Acide carbamoylaspartique

Description :

Acide carbamoylaspartique, avec le numéro CAS 13184-27-5, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe carbamoyle et d'un squelette d'acide aspartique. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, un groupe amino et un groupe carbamoyle, ce qui contribue à ses propriétés uniques. Il est généralement classé comme un acide aminé non protéinogène, ce qui signifie qu'il n'est pas incorporé dans les protéines lors de la traduction. Acide carbamoylaspartique est connu pour son potentiel d'importance biologique, en particulier dans les voies métaboliques et comme précurseur dans la synthèse d'autres biomolécules. Sa solubilité dans l'eau est remarquable, ce qui facilite son interaction dans les systèmes biologiques. Le composé peut présenter divers effets physiologiques, bien que les activités biologiques spécifiques puissent varier en fonction de la concentration et des conditions environnementales. Comme de nombreux acides aminés et leurs dérivés, il peut participer à diverses réactions biochimiques, ce qui le rend intéressant tant pour la recherche que pour d'éventuelles applications thérapeutiques.

Formule : C₅H₈N₂O₅

InChI : InChI=1S/C5H8N2O5/c6-5(12)7-2(4(10)11)1-3(8)9/h2H,1H2,(H,8,9)(H,10,11)(H3,6,7,12)/t2-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=HLKXYZVTANABHZ-REOHCLBHSA-N

SMILES : [C@@H](CC(O)=O)(NC(N)=O)C(O)=O

Synonymes :

• (2S)-2-(Carbamoylamino)butanedioic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-(aminocarbonyl)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Ureidosuccinic acid
• Aspartic acid, N-carbamoyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Carbamoyl-L-Aspartic Acid Magnesium Salt
• Carbamoylaspartic acid
• Carbamoylasparticacid
• Carbamylaspartic acid
• Carbamylasparticacid
• L-Asparticaci
• L-Ureidosuccinicacid
• N-(Aminocarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• N-(Aminocarbonyl)-L-Asparticaci
• N-Carbamoyl-(S)-aspartic acid
• N-Carbamoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• N-Carbamylaspartic acid
• N-carbamoyl-L-aspartic acid
• N-carbamoylaspartic acid
• NSC 14983
• Aspartic acid, N-carbamoyl-, L-
• L-Aspartic acid, N-(aminocarbonyl)-
• N-(Aminocarbonyl)-L-aspartic acid

Carbamoyl-Asp-OH · magnesium salt/Carbamoyl-Asp-OH · dipotassium salt (1:1)

CAS : 13184-27-5

Substrate for the determination of E.coli dihydroorotase (EC 3.5.2.3.), which catalyzes the cyclization of carbamoyl-Asp-OH into L-5,6-dihydroorotate. This enzyme being in the biosynthetic pathway of pyrimidine nucleotides, is an important therapeutic target for the design of new antineoplastic agents. Its activity was assayed spectrophotometrically measuring the increase of absorbance at 230 nm (ε₂₃₀ = 1170 M⁻¹cm⁻¹, Km = 0.47 mM, kcat = 143 s⁻¹).

Formule : C₁₀H₁₂K₂MgN₄O₁₀

Degré de pureté : > 90%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 450.73

Ref: 01-4027537

N-Carbamoyl-L-aspartic acid

CAS : 13184-27-5

N-Carbamoyl-L-aspartic acid

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 176.13g/mol

Ref: 54-OR1005068

N-Carbamoyl-L-aspartic acid

CAS : 13184-27-5

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 176.04

Ref: 10-F557449

Carbamoyl-Asp-OH·magnesium salt/Carbamoyl-Asp-OH·dipotassium salt (1:1)

CAS : 13184-27-5

Carbamoyl-Asp-OH·magnesium salt/Carbamoyl-Asp-OH·dipotassium salt (1:1) is a derivate of p-hydroxybenzoic acid that has been shown to inhibit leukotriene receptor antagonists and basic proteins. It has been found in urine samples, but its function is not yet known. The uptake of this molecule may be a potential biomarker for the diagnosis of orotic aciduria and HIV infection. Carbamoyl-Asp-OH·magnesium salt/Carbamoyl-Asp-OH·dipotassium salt (1:1) has also been shown to be an inhibitor of intramolecular hydrogen transfer reactions in model systems.

Formule : C₁₀H₁₂K₂MgN₄O₁₀

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 450.72 g/mol

Ref: 3D-FC110933