CAS 131929-61-8
:Spinosyne B
Description :
Spinosyne B est un insecticide d'origine naturelle dérivé de la fermentation de la bactérie du sol Saccharopolyspora spinosa. Il appartient à la classe de composés connus sous le nom de spinosad, qui se caractérisent par leur structure unique comprenant un système d'anneau tétracyclique. Spinosyne B présente un large spectre d'activité insecticide, en particulier contre les ravageurs lépidoptères, ce qui le rend précieux dans les applications agricoles. Il agit en perturbant le fonctionnement normal du système nerveux de l'insecte, entraînant paralysie et mort. Le composé est connu pour sa faible toxicité pour les organismes non ciblés, y compris les mammifères, les oiseaux et les insectes bénéfiques, ce qui en fait une option respectueuse de l'environnement par rapport aux pesticides synthétiques. De plus, Spinosyne B est stable dans diverses conditions environnementales, contribuant à son efficacité dans la gestion des ravageurs. Son utilisation est réglementée dans de nombreux pays et il se trouve souvent dans des formulations pour l'agriculture biologique en raison de son origine naturelle. Dans l'ensemble, Spinosyne B représente une avancée significative dans les stratégies de contrôle durable des ravageurs.
Formule :C40H63NO10
InChI :InChI=1S/C40H63NO10/c1-9-25-11-10-12-33(51-35-16-15-32(41-5)22(3)47-35)21(2)36(43)31-19-29-27(30(31)20-34(42)49-25)14-13-24-17-26(18-28(24)29)50-40-39(46-8)38(45-7)37(44-6)23(4)48-40/h13-14,19,21-30,32-33,35,37-41H,9-12,15-18,20H2,1-8H3/t21-,22-,23+,24-,25+,26-,27-,28-,29-,30+,32+,33+,35+,37+,38-,39-,40+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=VESRDXZDAAOUHS-KXRJSVEISA-N
SMILES :O([C@H]1C[C@]2([C@]3([C@]([C@]4(C(=C3)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](C)[C@@H](NC)CC5)CCC[C@H](CC)OC(=O)C4)[H])(C=C[C@@]2(C1)[H])[H])[H])[H])[C@H]6[C@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](C)O6
Synonymes :- Spinosyn B
- A 83543B
- (2R,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-2-[(6-Deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-14-methyl-13-[[(2R,5S,6R)-tetrahydro-6-methyl-5-(methylamino)-2H-pyran-2-yl]oxy]-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione
- 1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione, 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-14-methyl-13-[[(2R,5S,6R)-tetrahydro-6-methyl-5-(methylamino)-2H-pyran-2-yl]oxy]-, (2R,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-
- (2S,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-9-Ethyl-14-methyl-13-{[(2S,5S,6R)-6-methyl-5-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-{[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecine-7,15-dione
- (2S,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-9-Ethyl-14-methyl-13-{[(2S,5S,6R)-6-methyl-5-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-7,15-dioxo-2,3,3a,5a,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-hexadecahydro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-2-yl-6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-mannopyranoside
- 6-Désoxy-2,3,4-tri-O-méthyl-α-L-mannopyranoside de (2S,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-9-éthyl-14-méthyl-13-{[(2S,5S,6R)-6-méthyl-5-(méthylamino)tétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-7,15-dioxo-2,3,3a,5a,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-hexadécahydro-1H-as-indacéno[3,2-d]oxacyclododécin-2-yle
- 1H-as-Indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione, 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-14-methyl-13-[[(2R,5S,6R)-tetrahydro-6-methyl-5-(methylamino)-2H-pyran-2-yl]oxy]-, (2R,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-
- (2S,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-9-Ethyl-14-methyl-13-{[(2S,5S,6R)-6-methyl-5-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-7,15-dioxo-2,3,3a,5a,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-hexadecahydro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-2-yl 6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-mannopyranoside
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