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CAS 131986-45-3

:

Xanoméline

Description :
Xanoméline est un composé synthétique principalement reconnu pour son rôle d'agoniste des récepteurs muscarini de l'acétylcholine. Il se caractérise par sa capacité à activer sélectivement certains sous-types de récepteurs muscariniques, en particulier M1 et M4, qui sont impliqués dans les fonctions cognitives et la modulation de la libération de neurotransmetteurs. Cette sélectivité rend Xanoméline intéressant pour le traitement de conditions telles que la maladie d'Alzheimer et la schizophrénie, car il peut améliorer la fonction cognitive et réduire les symptômes associés à ces troubles. Le composé est généralement administré sous forme de son sel chlorhydrate, ce qui améliore sa solubilité et sa biodisponibilité. Xanoméline a été étudié pour son potentiel à améliorer les déficits cognitifs sans les effets secondaires couramment associés aux médicaments antipsychotiques traditionnels. Son profil pharmacologique suggère une moindre propension à provoquer des symptômes extrapyramidaux, ce qui en fait un candidat pour des recherches supplémentaires dans des applications neuropsychiatriques. Cependant, comme pour tout agent pharmacologique, la sécurité, l'efficacité et les effets à long terme de Xanoméline nécessitent une enquête approfondie par le biais d'essais cliniques.
Formule :C14H23N3OS
InChI :InChI=1S/C14H23N3OS/c1-3-4-5-6-10-18-14-13(15-19-16-14)12-8-7-9-17(2)11-12/h8H,3-7,9-11H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=JOLJIIDDOBNFHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(CCCCCC)C=1C(=NSN1)C=2CN(C)CCC2
Synonymes :
  • 1,2,5-Thiadiazole, pyridine deriv.
  • 3-Hexoxy-4-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl)-1,2,5-thiadiazole
  • 3-[4-(Hexy loxy)-1,2,5-thiadiazol-3-y1]-1,2,5,6-tetrahydro-1-methylpyridine
  • 3-[4-(Hexyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]-1,2,5,6-tetrahydro-1-methylpyridine
  • Lomeron
  • Ly-246708
  • Memcor
  • Nnc-11-0232
  • Pyridine, 3-[4-(hexyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]-1,2,5,6-tetrahydro-1-methyl-
  • Xanomeline
Trier par
Degré de pureté (%)
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6 produits concernés.