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CAS 1320211-70-8

:

R-Pralatrexate

Description :
R-Pralatrexate est un composé antifolate synthétique principalement utilisé dans le traitement de certains types de cancer, en particulier le lymphome périphérique à cellules T. C'est un dérivé du méthotrexate et agit comme un inhibiteur de la dihydrofolate réductase, perturbant le métabolisme du folate et inhibant ainsi la synthèse de l'ADN dans les cellules à division rapide. Le composé se caractérise par sa forte affinité pour le transporteur de folate réduit, qui facilite son absorption dans les cellules cancéreuses. R-Pralatrexate est administré par voie intraveineuse et est connu pour sa capacité à pénétrer efficacement les tissus, y compris le système nerveux central. Sa pharmacocinétique implique une distribution et un métabolisme rapides, avec une demi-vie relativement courte. Les effets secondaires courants peuvent inclure une myélosuppression, une mucosite et des troubles gastro-intestinaux, reflétant son impact à la fois sur les cellules cancéreuses et sur les cellules saines à division rapide. En tant que thérapie ciblée, R-Pralatrexate représente une avancée significative dans le traitement des malignités résistantes aux thérapies conventionnelles, soulignant l'importance du métabolisme du folate dans la biologie du cancer.
Formule :C23H23N7O5
Synonymes :
  • L-Glutamic acid, N-[4-[(1R)-1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-
  • Pralatrexate, (R)-
  • R-Pralatrexate
Trier par
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3 produits concernés.