CAS 132055-99-3
:FDNP-D-ALA-NH2
Description :
FDNP-D-ALA-NH2, avec le numéro CAS 132055-99-3, est un dérivé de peptide synthétique qui présente un résidu de D-alanine et un groupe amine. Ce composé se caractérise par sa structure unique, qui comprend un moiety fluoré qui améliore sa stabilité et sa bioactivité. Il est souvent utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées à la synthèse et aux modifications des peptides. La présence de la configuration de D-alanine peut influencer son interaction avec les systèmes biologiques, car les acides aminés D sont moins courants dans la nature par rapport à leurs homologues L. Cela peut affecter l'affinité de liaison et la spécificité du composé envers divers récepteurs ou enzymes. De plus, le groupe amine contribue à son potentiel en tant que bloc de construction dans la synthèse des peptides, permettant d'autres modifications et applications dans le développement de médicaments. Dans l'ensemble, FDNP-D-ALA-NH2 sert d'outil précieux dans l'exploration de la chimie des peptides et de ses applications en chimie médicinale et en biochimie.
Formule :C9H9FN4O5
Synonymes :- N-Alpha-(2,4-Dinitro-5-Fluorophenyl)-D-Alanine Amide
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6 produits concernés.
Propanamide, 2-[(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino]-, (2R)-
CAS :Formule :C9H9FN4O5Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.1900(R)-2-((5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino)propanamide
CAS :(R)-2-((5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino)propanamideDegré de pureté :95%Masse moléculaire :272.19g/mol(R)-2-((5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino)propanamide
CAS :Formule :C9H9FN4O5Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, No data available.Masse moléculaire :272.192N-alpha-[2,4-Dinitro-5-fluorophenyl]-D-alanine amide
CAS :<p>N-alpha-[2,4-Dinitro-5-fluorophenyl]-D-alanine amide is a potential drug for the treatment of cancer. It has been shown to be effective in inhibiting the proliferation of human prostate carcinoma cells in culture. This compound is a potential anticancer drug that binds to DNA and inhibits topoisomerase II, which is an enzyme involved in DNA replication. The mechanism of action of this drug was studied using methods such as optimization, isomers, plates, trifluoroacetic acid, tautomers, amino acid analysis and nanomolar concentrations. N-alpha-[2,4-Dinitro-5-fluorophenyl]-D-alanine amide has also been shown to inhibit cyanobacteria growth.</p>Formule :C9H9N4O5FDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Light (Or Pale) Yellow To Yellow SolidMasse moléculaire :272.0557Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-D-alaninamide
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications An alanine derivative used for chiral amino acid analysis.<br>References Scaloni, A. et al.: Amino Acids, 8, 305 (1995); Tran, A. et al.: J. Chrom., 516, 241 (1990);<br></p>Formule :C9H9FN4O5Couleur et forme :Light YellowMasse moléculaire :272.19






