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CAS 13209-60-4

:

(3β,17β)-3,17-Bis(acétyloxy)androst-5-en-7-one

Description :
(3β,17β)-3,17-Bis(acétyloxy)androst-5-en-7-one, communément appelé un stéroïde synthétique, se caractérise par ses caractéristiques structurelles qui incluent un squelette stéroïdien avec deux groupes acétoxy aux positions 3 et 17. Ce composé est dérivé de l'androstane, un cadre stéroïdien, et présente des propriétés typiques des hormones stéroïdiennes, telles qu'une activité biologique potentielle et une interaction avec les récepteurs stéroïdiens. La présence de la double liaison à la position 5 et du groupe cétone à la position 7 contribue à sa réactivité et à sa stabilité. Il est souvent utilisé dans la recherche biochimique et les applications pharmaceutiques en raison de sa capacité à moduler divers processus physiologiques. Les groupes acétoxy améliorent sa lipophilie, facilitant la perméabilité membranaire et l'activité biologique. Comme de nombreux dérivés stéroïdiens, il peut présenter une gamme d'effets sur le métabolisme, la croissance et la reproduction, ce qui en fait un sujet d'intérêt tant en chimie médicinale qu'en endocrinologie. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de ses effets biologiques potentiels et de la nécessité de conditions de stockage appropriées pour maintenir la stabilité.
Formule :C23H32O5
InChI :InChI=1S/C23H32O5/c1-13(24)27-16-7-9-22(3)15(11-16)12-19(26)21-17-5-6-20(28-14(2)25)23(17,4)10-8-18(21)22/h12,16-18,20-21H,5-11H2,1-4H3/t16-,17-,18-,20-,21-,22-,23-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=UCLVTARKINLGLA-GSLJADNHSA-N
SMILES :O=C1[C@@]2([C@@]([C@]3(C)C(=C1)C[C@@H](OC(C)=O)CC3)(CC[C@@]4(C)[C@]2(CC[C@@H]4OC(C)=O)[H])[H])[H]
Synonymes :
  • Androst-5-en-7-one, 3,17-bis(acetyloxy)-, (3β,17β)-
  • 3β,17β-Dihydroxyandrost-5-en-7-one diacetate
  • (3β,17β)-3,17-Bis(acetyloxy)androst-5-en-7-one
  • Androst-5-en-7-one, 3β,17β-dihydroxy-, diacetate
  • 3β,17β-Diacetoxyandrost-5-en-7-one
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