The chemical substance with the name "[(2S,5R)-5-(2-amino-6-fluoro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol" and CAS number 132194-21-9 is a purine derivative that exhibits characteristics typical of nucleoside analogs. This compound features a tetrahydrofuran ring, which contributes to its structural complexity and potential biological activity. The presence of a fluorine atom and an amino group suggests that it may interact with biological systems, possibly influencing nucleic acid metabolism or serving as an antiviral agent. Its stereochemistry, indicated by the (2S,5R) configuration, is crucial for its biological function, as stereoisomers can exhibit significantly different pharmacological properties. The methanol moiety may enhance solubility and stability in biological environments. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutics targeting viral infections or cancer, due to its structural similarity to naturally occurring nucleosides. Further studies would be necessary to elucidate its specific mechanisms of action and therapeutic potential.

[(2S,5R)-5-(2-amino-6-fluoro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol

La substance chimique portant le nom "[(2S,5R)-5-(2-amino-6-fluoro-9H-purine-9-yl)tétra-hydrofurane-2-yl]méthanol" et le numéro CAS 132194-21-9 est un dérivé de purine qui présente des caractéristiques typiques des analogues de nucléosides. Ce composé possède un cycle de tétrahydrofurane, qui contribue à sa complexité structurelle et à son activité biologique potentielle. La présence d'un atome de fluor et d'un groupe amino suggère qu'il pourrait interagir avec des systèmes biologiques, influençant possiblement le métabolisme des acides nucléiques ou agissant comme agent antiviral. Sa stéréochimie, indiquée par la configuration (2S,5R), est cruciale pour sa fonction biologique, car les stéréoisomères peuvent présenter des propriétés pharmacologiques significativement différentes. Le groupe méthanol peut améliorer la solubilité et la stabilité dans les environnements biologiques. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de thérapies ciblant les infections virales ou le cancer, en raison de sa similitude structurelle avec les nucléosides naturels. Des études supplémentaires seraient nécessaires pour élucider ses mécanismes d'action spécifiques et son potentiel thérapeutique.

132194-21-9: La substance chimique portant le nom "[(2S,5R)-5-(2-amino-6-fluoro-9H-purine-9-yl)tétra-hydrofurane-2-yl]méthanol" et le numéro CAS 132194-21-9 est un dérivé de purine qui présente des caractéristiques typiques des analogues de nucléosides. Ce composé possède un cycle de tétrahydrofurane, qui contribue à sa complexité structurelle et à son activité biologique potentielle. La présence d'un atome de fluor et d'un groupe amino suggère qu'il pourrait interagir avec des systèmes biologiques, influençant possiblement le métabolisme des acides nucléiques ou agissant comme agent antiviral. Sa stéréochimie, indiquée par la configuration (2S,5R), est cruciale pour sa fonction biologique, car les stéréoisomères peuvent présenter des propriétés pharmacologiques significativement différentes. Le groupe méthanol peut améliorer la solubilité et la stabilité dans les environnements biologiques. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de thérapies ciblant les infections virales ou le cancer, en raison de sa similitude structurelle avec les nucléosides naturels. Des études supplémentaires seraient nécessaires pour élucider ses mécanismes d'action spécifiques et son potentiel thérapeutique.