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CAS 13223-43-3

:

2-Amino-5,7-diméthoxy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine

Description :
2-Amino-5,7-diméthoxy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine est un composé hétérocyclique caractérisé par ses cycles de triazole et de pyrimidine, qui contribuent à son activité biologique. Ce composé présente deux groupes méthoxy aux positions 5 et 7, améliorant sa solubilité et influençant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. Le groupe amino à la position 2 est crucial pour sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. En général, les composés de cette classe présentent une gamme d'activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et antitumorales, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. La présence du cycle de triazole suggère souvent un potentiel d'interactions avec des enzymes ou des récepteurs, qui peuvent être explorées pour des applications thérapeutiques. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les effets électroniques des groupes méthoxy et du substituant amino. Dans l'ensemble, 2-Amino-5,7-diméthoxy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine représente une structure significative pour de futures recherches dans le développement et la synthèse de médicaments.
Formule :C7H9N5O2
InChI :InChI=1/C7H9N5O2/c1-13-4-3-5(14-2)12-7(9-4)10-6(8)11-12/h3H,1-2H3,(H2,8,11)
Code InChI :InChIKey=SJEIPAUSEWIHJI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C=1N2C(N=C(OC)C1)=NC(N)=N2
Synonymes :
  • 2-Amino-5,7-methoxy-1,2,4-Triazolo[1,5-α]pyrimidine
  • 5,7-Dimethoxy[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyrimidin-2-Amine
  • [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine, 5,7-dimethoxy-
  • s-Triazolo[1,5-a]pyrimidine, 2-amino-5,7-dimethoxy-
  • 2-Amino-5,7-dimethoxy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  • 2-Amino-5,7-Dimethoxy-1,2,4-Triazole-[1,5-A]-Pyrimidine
  • 2-Amino-5,7-Dimethoxy-1,2,4-Tr
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