CAS 132235-73-5
:2',3'-didésoxy-3'-(hydroxyméthyl)cytidine
Description :
2',3'-didésoxy-3'-(hydroxyméthyl)cytidine, communément appelé un analogue de nucléoside, se caractérise par ses modifications structurelles qui améliorent ses propriétés antivirales. Ce composé présente un groupe hydroxyméthyle en position 3' du sucre ribose, qui est crucial pour son activité biologique. L'absence du groupe hydroxyle en position 2', typique des didéoxynucléosides, contribue à sa capacité à inhiber la réplication virale, en faisant un agent thérapeutique potentiel contre certaines infections virales, en particulier le VIH. La présence de la base cytidine lui permet de mimer les nucléosides naturels, facilitant son incorporation dans l'ADN viral lors de la réplication. Cette incorporation conduit finalement à l'arrêt de la chaîne, empêchant une propagation virale supplémentaire. De plus, la solubilité et la stabilité du composé dans les systèmes biologiques sont importantes pour son efficacité en tant que médicament. Dans l'ensemble, 2',3'-didésoxy-3'-(hydroxyméthyl)cytidine représente une classe significative d'agents antiviraux, avec des recherches en cours visant à optimiser ses propriétés pharmacologiques et ses applications thérapeutiques.
Formule :C10H15N3O4
InChI :InChI=1/C10H15N3O4/c11-8-1-2-13(10(16)12-8)9-3-6(4-14)7(5-15)17-9/h1-2,6-7,9,14-15H,3-5H2,(H2,11,12,16)/t6-,7-,9-/m1/s1
SMILES :c1cn([C@H]2C[C@H](CO)[C@@H](CO)O2)c(nc1=N)O
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2',3'-Dideoxy-3'-(hydroxymethyl)cytidine
CAS :Produit contrôléFormule :C10H15N3O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :241.244
