CAS 132292-17-2
:Acide 2-naphtalèncarboxylique, 6-(4-méthoxyphényl)-
Description :
Acide 2-naphtalèncarboxylique, 6-(4-méthoxyphényl)-, également connu sous son numéro CAS 132292-17-2, est un composé organique caractérisé par son squelette de naphtalène substitué par un groupe acide carboxylique et un groupe méthoxyphényle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides carboxyliques aromatiques, y compris une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure de naphtalène hydrophobe. La présence du groupe méthoxy améliore ses caractéristiques de donateur d'électrons, influençant potentiellement sa réactivité et ses interactions dans divers environnements chimiques. Il peut participer à des liaisons hydrogène en raison du groupe fonctionnel acide carboxylique, ce qui peut affecter ses propriétés physiques telles que les points de fusion et d'ébullition. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique et en science des matériaux. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans la synthèse organique et comme élément de base pour des molécules plus complexes.
Formule :C18H14O3
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4 produits concernés.
6-(4-Methoxyphenyl)-2-naphthoic acid
CAS :Formule :C18H14O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.30206-(4-Methoxyphenyl)-2-naphthoic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 6-(4-Methoxyphenyl)-2-naphthoic Acid is a reactant in the synthesis of Adapalene (A225000), a retinoid selective for retinoic acid receptor (RAR) subtypes β and γ. Antiacne.<br>References Milanese, A., et. al.: Bioorg. Chem., 39, 151 (2011); Griffiths, C.E.M., et al.: J. Invest. Dermatol., 101, 325 (1993); Bernard, B.A., et al.: Skin Pharmacol., 6, 61 (1993); Waugh, J., et al.: Drugs, 64, 1465 (2004)<br></p>Formule :C18H14O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :278.3
