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CAS 13243-65-7

:

2,3-Dibromo-1,4-naphtoquinone

Description :
2,3-Dibromo-1,4-naphtoquinone est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure distinctive, qui comprend un noyau de naphtoquinone avec deux substituants de brome aux positions 2 et 3. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide sombre et est connu pour sa réactivité en raison de la présence du groupe fonctionnel quinone, qui peut subir diverses transformations chimiques, y compris la réduction et l'addition nucléophile. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de colorants et de produits pharmaceutiques. Les atomes de brome améliorent ses propriétés électrophiles, ce qui en fait un réactif utile dans diverses réactions chimiques. De plus, 2,3-Dibromo-1,4-naphtoquinone présente des propriétés photocatalytiques intéressantes, qui peuvent être exploitées dans des applications telles que la thérapie photodynamique. Comme de nombreux composés bromés, il est important de le manipuler avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Des mesures de sécurité appropriées doivent être prises lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire.
Formule :C10H4Br2O2
InChI :InChI=1/C10H4Br2O2/c11-7-8(12)10(14)6-4-2-1-3-5(6)9(7)13/h1-4H
Code InChI :InChIKey=PSMABVOYZJWFBV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(C(=O)C(Br)=C1Br)=CC=CC2
Synonymes :
  • 1,4-Naphthalenedione, 2,3-dibromo- (9CI)
  • 2,3-Dibromo-1,4-naphthalenedione
  • 1,4-Naphthalenedione, 2,3-dibromo-
  • 1,4-Naphthoquinone, 2,3-dibromo-
  • 2,3-Dibromo-1,4-naphthoquinone
  • 1,4-Naphthoquinone, 2,3-dibromo- (8CI)
  • 2,3-Dibromo-p-naphthoquinone
  • NSC 106320
  • 2,3-dibromonaphthalene-1,4-dione
  • RARECHEM BW GC 0009
  • Voir plus de synonymes
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