CAS 132431-12-0

Phénylméthyl 2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate

Description :

Phénylméthyl 2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate, identifié par son numéro CAS 132431-12-0, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un cycle benzénique fusionné à un cycle pyrrole. Cette substance présente un groupe fonctionnel carboxylate, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe phénylméthyle améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer son activité biologique et sa solubilité dans les solvants organiques. En général, les composés de cette nature peuvent présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui les rend d'un intérêt particulier en chimie médicinale. La forme dihydro indique que le composé a subi une hydrogénation partielle, ce qui peut affecter sa stabilité et sa réactivité. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de Phénylméthyl 2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate suggèrent une utilité potentielle dans diverses applications chimiques, y compris le développement de médicaments et la synthèse de molécules plus complexes. Cependant, des propriétés spécifiques telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité nécessiteraient des données empiriques pour une caractérisation précise.

Formule : C₁₆H₁₅NO₂

InChI : InChI=1S/C16H15NO2/c18-16(19-12-13-6-2-1-3-7-13)17-11-10-14-8-4-5-9-15(14)17/h1-9H,10-12H2

Code InChI : InChIKey=NWNPYJBRVCYRMG-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2C=3C(CC2)=CC=CC3

Synonymes :

• Phenylmethyl 2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate
• N-Benzyloxycarbonylindoline
• 1H-Indole-1-carboxylic acid, 2,3-dihydro-, phenylmethyl ester
• 2,3-Dihydro-indole-1-carboxylic acid benzyl ester
• 1-Benzyloxycarbonyl-2,3-dihydro-1H-indole