The chemical substance known as (4Z)-6-[(1R,2R,5R)-2-(biphenyl-4-ylmethoxy)-5-piperidin-1-ylcyclopentyl]hex-4-enoic acid, with the CAS number 132461-41-7, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a hexenoic acid backbone with a double bond at the 4-position, indicating its unsaturated nature. The presence of a piperidine ring and a biphenyl moiety suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The stereochemistry, denoted by the (1R,2R,5R) configuration, indicates specific spatial arrangements that can influence the compound's biological activity and pharmacokinetics. This compound may exhibit properties such as lipophilicity due to the biphenyl group, which can affect its solubility and permeability in biological systems. Additionally, the cyclopentyl and piperidinyl substituents may contribute to its binding affinity to various receptors or enzymes. Overall, this compound's intricate structure suggests potential applications in drug development, particularly in areas targeting neurological or psychiatric conditions.

(4Z)-6-[(1R,2R,5R)-2-(biphenyl-4-ylmethoxy)-5-piperidin-1-ylcyclopentyl]hex-4-enoic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (4Z)-6-[(1R,2R,5R)-2-(biphényl-4-ylméthoxy)-5-pipéridin-1-ylcyclopentyl]hex-4-énoïque, avec le numéro CAS 132461-41-7, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Il contient un squelette d'acide hexénoïque avec une double liaison en position 4, indiquant sa nature insaturée. La présence d'un anneau de pipéridine et d'un groupe biphényl suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La stéréochimie, désignée par la configuration (1R,2R,5R), indique des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer l'activité biologique et la pharmacocinétique du composé. Ce composé peut présenter des propriétés telles que la lipophilie en raison du groupe biphényl, ce qui peut affecter sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. De plus, les substituants cyclopentyle et pipéridinyle peuvent contribuer à son affinité de liaison à divers récepteurs ou enzymes. Dans l'ensemble, la structure complexe de ce composé suggère des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans des domaines ciblant des conditions neurologiques ou psychiatriques.

132461-41-7: La substance chimique connue sous le nom de acide (4Z)-6-[(1R,2R,5R)-2-(biphényl-4-ylméthoxy)-5-pipéridin-1-ylcyclopentyl]hex-4-énoïque, avec le numéro CAS 132461-41-7, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Il contient un squelette d'acide hexénoïque avec une double liaison en position 4, indiquant sa nature insaturée. La présence d'un anneau de pipéridine et d'un groupe biphényl suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La stéréochimie, désignée par la configuration (1R,2R,5R), indique des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer l'activité biologique et la pharmacocinétique du composé. Ce composé peut présenter des propriétés telles que la lipophilie en raison du groupe biphényl, ce qui peut affecter sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. De plus, les substituants cyclopentyle et pipéridinyle peuvent contribuer à son affinité de liaison à divers récepteurs ou enzymes. Dans l'ensemble, la structure complexe de ce composé suggère des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans des domaines ciblant des conditions neurologiques ou psychiatriques.

<p>GR-36246 is a Thromboxane A2-receptor blocker.</p>

CAS 132461-41-7

acide (4Z)-6-[(1R,2R,5R)-2-(biphényl-4-ylméthoxy)-5-pipéridin-1-ylcyclopentyl]hex-4-énoïque

GR-36246

Ref: TM-T70966