CAS 13265-84-4

D-glucal

Description :

D-glucal, avec le numéro CAS 13265-84-4, est un composé organique classé comme un aldohexose et est un dérivé du glucose. Il se caractérise par sa structure en chaîne ouverte, qui présente un groupe carbonyle (aldéhyde) à une extrémité et plusieurs groupes hydroxyles le long de la chaîne carbonée. D-glucal est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau en raison de ses groupes fonctionnels polaires. Ce composé est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de glycosylation, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et la chimie des glucides. D-glucal peut subir diverses transformations, y compris l'oxydation et la réduction, et peut participer à des réactions de cyclisation pour former des glycosides. Ses caractéristiques structurelles contribuent à son importance biologique, car il peut servir de précurseur à des glucides plus complexes. De plus, les propriétés de D-glucal en font un sujet d'intérêt dans la recherche liée aux glycoprotéines et autres biomolécules.

Formule : C₆H₁₀O₄

InChI : InChI=1/C6H10O4/c7-3-5-6(9)4(8)1-2-10-5/h1-2,4-9H,3H2/t4-,5-,6+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=YVECGMZCTULTIS-PBXRRBTRSA-N

SMILES : C(O)[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)C=CO1

Synonymes :

• (4xi)-1,5-anhydro-2-deoxy-D-threo-hex-1-enitol
• 1,5-Anhydro-2-deoxy-<span class="text-smallcaps">D</span>-arabino-hex-1-enitol
• 1,5-Anhydro-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enitol
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(+)-Glucal
• <span class="text-smallcaps">D</span>-arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-2-deoxy-
• <span class="text-smallcaps">D</span>-arabino-Hex-1-enopyranose, 1,2-dideoxy-
• D-arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-2-deoxy-
• Glucal
• D-Glucal
• D-arabino-Hex-1-enopyranose, 1,2-dideoxy-
• (2R,3S,4R)-2-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diol
• (2R)-3β,4α-Dihydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2α-methanol
• (2R)-3,4-Dihydro-2α-(hydroxymethyl)-2H-pyran-3β,4α-diol
• 1,2-Didehydro-1,2-dideoxy-D-glucopyranose
• P-GLUCAL
• 1,5-Anhydro-2-deoxy-D-arabino-hexa-1-enitol
• 1,5-anhydro-2-deoxy-d-arabino-hex-1-enito

(2R,3S,4R)-2-(Hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diol

CAS : 13265-84-4

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 146.14199829101562

Ref: 10-F228374

D-Glucal

CAS : 13265-84-4

Formule : C₆H₁₀O₄

Degré de pureté : >97.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 146.14

Ref: 3B-G0274

D-arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-2-deoxy-

CAS : 13265-84-4

Formule : C₆H₁₀O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 146.1412

Ref: IN-DA0010YI

D-Glucal

CAS : 13265-84-4

Formule : C₆H₁₀O₄

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to off-white or beige powder

Masse moléculaire : 146.14

Ref: 7W-GC9693

D-Glucal

CAS : 13265-84-4

D-Glucal

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 146.14g/mol

Ref: 54-BICL2293

D-Glucal

CAS : 13265-84-4

D-Glucal is a protonated d-glucal, which is a simple sugar. It reacts with the electron acceptor oxygen to form an oxidized product. This product can be reduced back to the original molecule by using a reducing agent, such as sodium borohydride or sodium dithionite. D-Glucal has been shown to inhibit the growth of tumor cells in mice that are resistant to other anticancer drugs. D-Glucal inhibits transcription and replication of DNA by binding to the DNA-dependent RNA polymerase and blocking its ability to transcribe messenger RNA (mRNA). The enzyme is also inhibited by glycosidic bond architectures that prevent it from binding to the DNA template strand. D-Glucal also has an effect on protein synthesis because it binds to proteins and prevents them from performing their normal functions.
D-Glucal has been used as a model system for studying cellular processes in mammalian cells, such as oxidation

Formule : C₆H₁₀O₄

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : White Off-White Powder

Masse moléculaire : 146.14 g/mol

Ref: 3D-MG04732

D-Glucal

Produit contrôlé

CAS : 13265-84-4

Applications D-Glucal is an important building block for both solution- and solid-phase synthesis of oligosaccharides.
References Gilkes, N., et al.: J. Biol. Chem., 259, 10455 (1984), Street, I., et al.: Biochemistry, 31, 9970 (1992), Crout, D., et al.: Curr. Opin. Chem. Biol., 2, 98 (1998),

Formule : C₆H₁₀O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 146.14

Ref: TR-G412500