Description :fmoc-L-tert-leucine, avec le numéro CAS 132684-60-7, est une forme protégée de l'acide aminé leucine, couramment utilisée dans la synthèse peptidique. Le groupe "Fmoc" (9-fluorenylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur qui permet une déprotection sélective pendant le processus de synthèse, facilitant l'assemblage de peptides sans interférer avec la réactivité de l'acide aminé. Ce composé présente une chaîne latérale tert-butylique, qui contribue à ses caractéristiques hydrophobes, le rendant utile dans la synthèse de peptides nécessitant stabilité et solubilité dans des solvants organiques. fmoc-L-tert-leucine est généralement blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le diméthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais moins soluble dans l'eau. Sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard en fait un réactif précieux en chimie organique et en biochimie, en particulier dans la synthèse de peptides en phase solide. De plus, le groupe Fmoc peut être éliminé dans des conditions basiques douces, permettant le couplage ultérieur d'autres acides aminés pour former des chaînes peptidiques plus longues.
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