CAS 13276-43-2
:2-chloroinosine
Description :
2-chloroinosine est un analogue de nucléoside purique caractérisé par la présence d'un atome de chlore en position 2 de la molécule d'inosine. Sa structure chimique se compose d'un sucre ribose lié à une base d'hypoxanthine, le substituant chloré influençant son activité biologique. Ce composé est connu pour ses propriétés antivirales potentielles, en particulier contre certains virus à ARN, car il peut interférer avec les processus de réplication virale. 2-chloroinosine peut également présenter des effets immunomodulateurs, ce qui le rend intéressant pour la recherche thérapeutique. La substance est généralement soluble dans des solvants polaires, et sa stabilité peut être affectée par le pH et la température. En tant qu'analogue de nucléoside, il peut être phosphorylé par des kinases cellulaires, conduisant à la formation de formes actives de triphosphate qui peuvent être incorporées dans l'ARN, perturbant ainsi la synthèse normale des acides nucléiques. Son profil pharmacologique et son mécanisme d'action font l'objet de recherches en cours, notamment dans le cadre du développement de thérapies antivirales.
Formule :C10H11ClN4O5
Synonymes :- 2-Cl-Ino
- 2-Cido
- 2-Chloro-D-inosine
Trier par
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7 produits concernés.
Inosine, 2-chloro- (7CI,8CI,9CI)
CAS :Formule :C10H11ClN4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.67112-Chloroinosine
CAS :2-Chloroinosine is a Nucleoside Derivative - Halo-nucleoside, 2-Modified purine nucleoside.Formule :C10H11ClN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.672-Chloroinosine
CAS :2-Chloroinosine is a synthetic nucleoside analog derived from inosine, in which a chlorine atom is substituted at the 2-position of the purine base (hypoxanthine). This modifcation causes altered reactivity and can be used in research applicationsFormule :C10H11ClN4O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :302.67 g/mol2-Chloroinosine
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Halogenated nucleoside.<br>References Sodum, R., et al.: Chem. Res. Toxicol., 11, 1453 (1998),<br></p>Formule :C10H11ClN4O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :302.67






