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CAS 13279-58-8

:

4-(Acétylamino)-2,5-diméthoxybenzènesulfonyl chlorure

Description :
4-(Acétylamino)-2,5-diméthoxybenzènesulfonyl chlorure, avec le numéro CAS 13279-58-8, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle, ce qui en fait un électrophile réactif. Ce composé présente un groupe acétylamino et deux substituants méthoxy sur un anneau benzénique, contribuant à sa réactivité unique et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe chlorure de sulfonyle indique qu'il peut participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui le rend utile pour introduire des fonctionnalités de sulfonamide dans d'autres molécules. Les groupes méthoxy améliorent la solubilité du composé dans les solvants organiques et peuvent influencer ses propriétés électroniques, affectant la réactivité. De plus, le groupe acétylamino peut fournir des sites pour d'autres modifications chimiques. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux, où il peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'autres molécules organiques complexes. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de sa nature réactive, en particulier en présence d'humidité, ce qui peut entraîner une hydrolyse.
Formule :C10H12ClNO5S
InChI :InChI=1S/C10H12ClNO5S/c1-6(13)12-7-4-9(17-3)10(18(11,14)15)5-8(7)16-2/h4-5H,1-3H3,(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=QMJIZLZFBGRSAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(Cl)(=O)(=O)C1=C(OC)C=C(NC(C)=O)C(OC)=C1
Synonymes :
  • 4-(Acetylamino)-2,5-Dimethoxybenzenesulfonyl Chloride
  • 4-Acetamido-2,5-dimethoxybenzenesulfonyl chloride
  • 4-Chlorosulfonyl-2,5-dimethoxyacetanilide
  • Benzenesulfonyl chloride, 4-(acetylamino)-2,5-dimethoxy-
  • Sulfanilyl chloride, N-acetyl-2,5-dimethoxy-
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