Rivaroxaban Impurity 21, identified by the CAS number 1328136-38-4, is a chemical compound associated with the pharmaceutical drug rivaroxaban, which is an anticoagulant used to prevent and treat blood clots. As an impurity, it may arise during the synthesis or storage of rivaroxaban and is typically characterized by its molecular structure, which includes specific functional groups that can influence its chemical behavior and stability. Impurities like this can affect the efficacy and safety of the primary drug, making their identification and quantification important in pharmaceutical development and quality control. The characteristics of Rivaroxaban Impurity 21 would include its molecular weight, solubility in various solvents, and potential reactivity with other compounds. Analytical techniques such as HPLC, NMR, and mass spectrometry are commonly employed to characterize such impurities, ensuring that they are within acceptable limits as defined by regulatory standards. Understanding these characteristics is crucial for maintaining the integrity of the drug formulation and ensuring patient safety.

Rivaroxaban Impurity 21

Impureté 21 de Rivaroxaban, identifié par le numéro CAS 1328136-38-4, est un composé chimique associé au médicament pharmaceutique rivaroxaban, qui est un anticoagulant utilisé pour prévenir et traiter les caillots sanguins. En tant qu'impureté, il peut apparaître lors de la synthèse ou du stockage du rivaroxaban et est généralement caractérisé par sa structure moléculaire, qui comprend des groupes fonctionnels spécifiques pouvant influencer son comportement chimique et sa stabilité. Des impuretés comme celle-ci peuvent affecter l'efficacité et la sécurité du médicament principal, rendant leur identification et leur quantification importantes dans le développement pharmaceutique et le contrôle de qualité. Les caractéristiques de Impureté 21 de Rivaroxaban incluraient son poids moléculaire, sa solubilité dans divers solvants et sa réactivité potentielle avec d'autres composés. Des techniques analytiques telles que HPLC, RMN et spectrométrie de masse sont couramment utilisées pour caractériser de telles impuretés, garantissant qu'elles se situent dans des limites acceptables définies par les normes réglementaires. Comprendre ces caractéristiques est crucial pour maintenir l'intégrité de la formulation du médicament et garantir la sécurité des patients.

1328136-38-4: Impureté 21 de Rivaroxaban, identifié par le numéro CAS 1328136-38-4, est un composé chimique associé au médicament pharmaceutique rivaroxaban, qui est un anticoagulant utilisé pour prévenir et traiter les caillots sanguins. En tant qu'impureté, il peut apparaître lors de la synthèse ou du stockage du rivaroxaban et est généralement caractérisé par sa structure moléculaire, qui comprend des groupes fonctionnels spécifiques pouvant influencer son comportement chimique et sa stabilité. Des impuretés comme celle-ci peuvent affecter l'efficacité et la sécurité du médicament principal, rendant leur identification et leur quantification importantes dans le développement pharmaceutique et le contrôle de qualité. Les caractéristiques de Impureté 21 de Rivaroxaban incluraient son poids moléculaire, sa solubilité dans divers solvants et sa réactivité potentielle avec d'autres composés. Des techniques analytiques telles que HPLC, RMN et spectrométrie de masse sont couramment utilisées pour caractériser de telles impuretés, garantissant qu'elles se situent dans des limites acceptables définies par les normes réglementaires. Comprendre ces caractéristiques est crucial pour maintenir l'intégrité de la formulation du médicament et garantir la sécurité des patients.

CAS 1328136-38-4

Impureté 21 de Rivaroxaban

Rivaroxaban Impurity 21

Ref: ST-EA-CP-R17086