CAS 13286-65-2

trans-1-Amino-1,2,3,4-tétrahydronaphtalène-2-ol

Description :

trans-1-Amino-1,2,3,4-tétrahydronaphtalène-2-ol, avec le numéro CAS 13286-65-2, est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui consiste en un noyau de naphtalène avec un groupe amino et un groupe hydroxyle. Ce composé est une molécule chirale, existant sous deux formes énantiomériques en raison de la présence d'un stéréocentre. Il est généralement solide à température ambiante et soluble dans des solvants polaires, reflétant la capacité de ses groupes fonctionnels à s'engager dans des liaisons hydrogène. Le groupe amino confère des propriétés basiques, tandis que le groupe hydroxyle contribue à son potentiel en tant que donneur et accepteur de liaisons hydrogène. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans la synthèse de molécules plus complexes ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques, afin d'assurer des pratiques de laboratoire appropriées.

Formule : C₁₀H₁₃NO

InChI : InChI=1/C10H13NO/c11-10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(10)12/h1-4,9-10,12H,5-6,11H2/t9-,10-/s2

Code InChI : InChIKey=NBUGQUVHXNWCTQ-WSYQHHSTNA-N

SMILES : N[C@H]1C=2C(CC[C@@H]1O)=CC=CC2

Synonymes :

• rel-(1R,2R)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenol
• 2-Naphthalenol, 1-amino-1,2,3,4-tetrahydro-, trans-
• 2-Naphthol, 1-amino-1,2,3,4-tetrahydro-, trans-
• 2-Naphthalenol, 1-amino-1,2,3,4-tetrahydro-, (1R,2R)-rel-
• trans-1-Amino-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

(1R,2R)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol

CAS : 13286-65-2

Formule : C₁₀H₁₃NO

Masse moléculaire : 163.2163

Ref: IN-DA0011A0