CAS 132911-42-3

1H-Pyrrole-2-carboxamide, N-méthyle

Description :

1H-Pyrrole-2-carboxamide, N-méthyle est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrrole, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant un atome d'azote. La présence d'un groupe fonctionnel carboxamide en position 2 de l'anneau de pyrrole contribue à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. La substitution N-méthyle indique qu'un groupe méthyle est attaché à l'atome d'azote de l'amide, ce qui peut influencer la solubilité du composé et son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés typiques à la fois des dérivés de pyrrole et des amides, telles que des activités antimicrobiennes ou anti-inflammatoires potentielles. Sa structure moléculaire permet diverses applications en chimie médicinale et en science des matériaux. De plus, la stabilité du composé, sa solubilité dans des solvants organiques et sa réactivité avec d'autres espèces chimiques peuvent être influencées par les groupes fonctionnels spécifiques présents. Dans l'ensemble, 1H-Pyrrole-2-carboxamide, N-méthyle est d'un intérêt particulier pour ses applications potentielles en pharmacie et en recherche.

Formule : C₆H₈N₂O

N-Methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide

CAS : 132911-42-3

Formule : C₆H₈N₂O

Masse moléculaire : 124.1405

Ref: IN-DA0011D8

N-Methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide

CAS : 132911-42-3

N-Methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 124.14g/mol

Ref: 54-OR909318

N-Methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide

CAS : 132911-42-3

N-Methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide is a synthetic molecule that inhibits the glycosylase activity of pbr322 DNA. This inhibition has been shown to be reversible, and can be reversed by a 1:1 mixture of N-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide and glycosylase. The inhibitory activity of N-methyl-1H-pyrrole-2 carboxamide is due to its ability to bind to the subunits of the enzyme, thereby preventing it from binding to the DNA substrate. It has been shown that this compound can also inhibit protein synthesis in vitro, although this effect is not seen in vivo.

Formule : C₆H₈N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 124.14 g/mol

Ref: 3D-HFA91142