CAS 13292-22-3
:3-Formylrifamycine
Description :
3-Formylrifamycine est un composé chimique appartenant à la classe des antibiotiques rifamycine, dérivés de la bactérie Amycolatopsis rifamycinica. Cette substance se caractérise par sa structure complexe, présentant un noyau naphthalénique avec divers groupes fonctionnels, y compris un groupe aldéhyde en position 3. Elle présente une activité antibactérienne puissante, en particulier contre Mycobacterium tuberculosis, ce qui la rend significative dans le traitement de la tuberculose et d'autres infections bactériennes. Le mécanisme d'action du composé implique l'inhibition de la synthèse de l'ARN bactérien en se liant à l'ARN polymérase dépendante de l'ADN, empêchant ainsi la transcription. De plus, 3-Formylrifamycine peut posséder des propriétés pharmacocinétiques uniques, influençant son absorption, sa distribution, son métabolisme et son excrétion dans les systèmes biologiques. Sa stabilité chimique et sa solubilité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, qui sont cruciales pour son efficacité thérapeutique. Comme pour de nombreux antibiotiques, une résistance peut se développer, nécessitant des recherches continues sur son utilisation et des modifications potentielles pour améliorer son efficacité contre les souches résistantes.
Formule :C38H47NO13
InChI :InChI=1/C38H47NO13/c1-16-11-10-12-17(2)37(48)39-28-23(15-40)32(45)25-26(33(28)46)31(44)21(6)35-27(25)36(47)38(8,52-35)50-14-13-24(49-9)18(3)34(51-22(7)41)20(5)30(43)19(4)29(16)42/h10-16,18-20,24,29-30,34,42-46H,1-9H3,(H,39,48)/b11-10+,14-13+,17-12+/t16-,18+,19+,20+,24-,29-,30+,34+,38-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=BBNQHOMJRFAQBN-UPZFVJMDSA-N
SMILES :O=C1C=2C=3C4=C(O)C(=C(C=O)C3O)NC(=O)\C(\C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2C(C)=C4O
Synonymes :- (2S,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S,24E)-8-formyl-5,6,9,17,19-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,11-dioxo-1,2-dihydro-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-21-yl acetate
- 2,7-(Epoxypentadeca(1,11,13)trienimino)naphtho(2,1-b)furan-8-carboxaldehyde, 1,2-dihydro-5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,11-dioxo-, 21-acetate
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
- 3-Formylrifampicin SV
- 3-Formylrifamycin
- 3-Formylrifamycin SV
- Nci 145-635
- Rifaldehyde
- Rifamycin AF
- Rifamycin, 3-formyl-
Trier par
Degré de pureté (%)
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11 produits concernés.
Rifamycin, 3-formyl-
CAS :Formule :C38H47NO13Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :725.77873-Formyl Rifamycin
CAS :<p>Applications A metabolite of Rifampicin, a Rifamycin antibiotic.<br>References Assandri, A., et al.: J. Antibiot., 37, 1066 (1984), Utkin, I., et al.: Drug. Metab. Dispos., 25, 963 (1997), Weber, A., et al.: Biopharm. Drug. Dispos., 22(4), 157 (2001), Marek, C., et al.: Biochem. J., 387, 601 (2005),<br></p>Formule :C38H47NO13Couleur et forme :Dark RedMasse moléculaire :725.783-Formyl rifamycin
CAS :3-Formyl rifamycin is a degradation product of Rifampicin, with antibacterial activity.Formule :C38H47NO13Degré de pureté :97.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :725.783-Formyl rifamycin
CAS :<p>3-Formyl rifamycin is an intermediate in the synthesis of rifampicin that has been used to develop rifamycin derivatives with antibiotic activity. Rifampicin is aa anti-tuberculosis drug that inhibits bacterial DNA replication</p>Formule :C38H47NO13Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :Red PowderMasse moléculaire :725.78 g/mol
