CAS 13292-45-0
:3-[(1-Pipérazinylimino)méthyl]rifamycine
Description :
3-[(1-Pipérazinylimino)méthyl]rifamycine, identifié par son numéro CAS 13292-45-0, est un dérivé synthétique de la rifamycine, une classe d'antibiotiques connue pour son efficacité contre les infections bactériennes, en particulier la tuberculose. Ce composé présente un groupe pipérazine, qui améliore ses propriétés pharmacologiques, augmentant potentiellement sa capacité à pénétrer les parois cellulaires bactériennes et à interagir avec l'ARN polymérase, inhibant ainsi la synthèse de l'ARN bactérien. La présence du groupe pipérazinyle peut également contribuer à sa solubilité et à sa biodisponibilité. En général, les rifamycines présentent une activité antibactérienne à large spectre, et des modifications comme celle observée dans ce composé peuvent entraîner des variations de puissance et de spectre d'activité. De plus, le composé peut posséder des propriétés pharmacocinétiques uniques, influençant son absorption, sa distribution, son métabolisme et son excrétion. Comme pour de nombreux antibiotiques, le développement de la résistance est une considération critique, nécessitant des recherches continues sur son efficacité et ses applications potentielles dans le traitement des souches bactériennes résistantes. Dans l'ensemble, 3-[(1-Pipérazinylimino)méthyl]rifamycine représente un exemple remarquable de chimie médicinale visant à améliorer l'efficacité des antibiotiques.
Formule :C42H56N4O12
InChI :InChI=1/C42H56N4O12/c1-20-11-10-12-21(2)41(54)45-32-27(19-44-46-16-14-43-15-17-46)36(51)29-30(37(32)52)35(50)25(6)39-31(29)40(53)42(8,58-39)56-18-13-28(55-9)22(3)38(57-26(7)47)24(5)34(49)23(4)33(20)48/h10-13,18-20,22-24,28,33-34,38,43-44,48-50,52H,14-17H2,1-9H3,(H,45,54)/b11-10+,18-13+,21-12+,27-19+/t20-,22+,23+,24+,28-,33-,34+,38?,42-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=FKKVFHDDYXJFFL-OHOYAWCWSA-N
SMILES :OC1=C2C3=C4O[C@@](C)(C3=O)O/C=C/[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(\C)/C(=O)NC(C(O)=C2C(O)=C4C)=C1C=NN5CCNCC5
Synonymes :- (2S,8E,16S,17S,18R,19R,20R,22R,23S,24E)-5,6,17,19-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,9,11-trioxo-8-[(piperazin-1-ylamino)methylidene]-1,2,8,9-tetrahydro-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-21-yl acetate
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione, 5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-(N-1-piperazinylformimidoyl)-, 21-acetate
- 3-Piperazinoiminomethyl Rifamycin SV
- 3-[(1-Piperazinylimino)methyl]-rifamycin
- 4-N-Demethylrifampicin
- Af/Ap
- Demethylrifampicin
- N-Demethylrifampicin
- N-Demethylrifampin
- NSC 143416
- Rifampicin AF/AP
- Rifamycin, 3-[(1-piperazinylimino)methyl]-
- N-Desmethyl Rifampicin Q: What is the CAS Number of
- Rifampicin Impurity 11
- N-Demethyl Rifampin
- Rifampicin N-Demethyl Impurity
- N-Desmethyl Rifampicin
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- N-Demethyl Rifampin USP/EP/BP
- Desmethyl Rifampicin
- N-Demethyl rifampin ,98%
- N-Demethylrifampin Impurity
- Rifampicin AF/A
- N-Desmethyl Rifampicin Q: What are the applications of
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6 produits concernés.
3-[(1-Piperazinylimino)methyl]rifamycin
CAS :Formule :C42H56N4O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :808.91363-[(1-Piperazinylimino)methyl]rifamycin
CAS :3-[(1-Piperazinylimino)methyl]rifamycinDegré de pureté :98%Masse moléculaire :808.91g/molN-Demethyl Rifampicin-d8
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Light Sensitive<br>Applications Labelled N-Demethyl Rifampicin (D231250). N-Demethyl Rifampicin is a metabolite of Rifampicin (R508000).<br>References Marsili, L., et al.: J. Antibiot., 37, 1209 (1984), Nikaido, H., et al.: Antimicrob. Ag. Chemother., 37, 1393 (1993), Piddock, L., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 45, 159 (2000),<br></p>Formule :C42H48D8N4O12Couleur et forme :Red Crystalline PowderMasse moléculaire :816.96N-Demethyl Rifampicin
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Demethyl Rifampicin is a metabolite of Rifampicin (R508000).<br>References Marsili, L., et al.: J. Antibiot., 37, 1209 (1984), Nikaido, H., et al.: Antimicrob. Ag. Chemother., 37, 1393 (1993), Piddock, L., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 45, 159 (2000),<br></p>Formule :C42H56N4O12Couleur et forme :Red Crystalline PowderMasse moléculaire :808.91N-Demethyl rifampin
CAS :<p>N-Demethyl rifampin is a metabolite of rifampin, which is a natural product derivative. Rifampin itself is a well-known antibiotic derived from the bacterium *Amycolatopsis rifamycinica*. N-Demethyl rifampin is formed through the metabolic process where rifampin undergoes demethylation. This transformation occurs primarily in the liver, mediated by the cytochrome P450 enzyme system.</p>Formule :C42H56N4O12Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :808.91 g/mol





