N²-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-arginine 2-nitrophenyl ester is a synthetic compound that belongs to the class of amino acid derivatives, specifically modified arginine. This compound features a phenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group, which is commonly used in peptide synthesis to protect the amino group of arginine. The presence of the 2-nitrophenyl ester moiety indicates that this compound may be used as a prodrug or in biochemical applications where the release of the active arginine moiety is desired upon hydrolysis. The structure suggests that it may exhibit specific reactivity due to the ester bond, which can be cleaved under certain conditions, releasing the parent amino acid. Additionally, the phenyl groups contribute to the compound's hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and interaction with biological membranes. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and biochemistry, particularly in the development of drug delivery systems or as a biochemical tool for studying arginine-related pathways.

N<sup>2</sup>-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-arginine 2-nitrophenyl ester

N²-[(Phénylméthoxy)carbonyle]-L-arginine 2-nitrophényl ester est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés, spécifiquement l'arginine modifiée. Ce composé présente un groupe protecteur phénylméthoxycarbonyle (Fmoc), couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amino de l'arginine. La présence du moiety 2-nitrophényl ester indique que ce composé peut être utilisé comme un pro-médicament ou dans des applications biochimiques où la libération du moiety actif d'arginine est souhaitée lors de l'hydrolyse. La structure suggère qu'il peut présenter une réactivité spécifique en raison de la liaison ester, qui peut être clivée dans certaines conditions, libérant l'acide aminé parent. De plus, les groupes phényles contribuent aux caractéristiques hydrophobes du composé, influençant potentiellement sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt en chimie médicinale et en biochimie, en particulier dans le développement de systèmes de délivrance de médicaments ou comme outil biochimique pour étudier les voies liées à l'arginine.

1330286-52-6: N²-[(Phénylméthoxy)carbonyle]-L-arginine 2-nitrophényl ester est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés, spécifiquement l'arginine modifiée. Ce composé présente un groupe protecteur phénylméthoxycarbonyle (Fmoc), couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amino de l'arginine. La présence du moiety 2-nitrophényl ester indique que ce composé peut être utilisé comme un pro-médicament ou dans des applications biochimiques où la libération du moiety actif d'arginine est souhaitée lors de l'hydrolyse. La structure suggère qu'il peut présenter une réactivité spécifique en raison de la liaison ester, qui peut être clivée dans certaines conditions, libérant l'acide aminé parent. De plus, les groupes phényles contribuent aux caractéristiques hydrophobes du composé, influençant potentiellement sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt en chimie médicinale et en biochimie, en particulier dans le développement de systèmes de délivrance de médicaments ou comme outil biochimique pour étudier les voies liées à l'arginine.

CAS 1330286-52-6

N<sup>2</sup>-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-arginine ester de 2-nitrophényle