
CAS 1332334-01-6
:Ester pinacol de l'acide boronique 3-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phényl
Description :
Ester pinacol de l'acide boronique 3-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phényl est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle qui est en outre substitué par un atome de fluor et un moiety de pyrazole. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et d'autres bases de Lewis, ce qui le rend utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. La présence de l'atome de fluor peut augmenter la réactivité du composé et influencer ses propriétés électroniques, tandis que l'anneau de pyrazole peut contribuer à son activité biologique. En tant qu'ester de pinacol, il est généralement plus stable et moins réactif que son acide boronique correspondant, facilitant ainsi la manipulation et le stockage. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments et la synthèse de molécules organiques complexes. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, afin de réduire les risques associés à son utilisation.
Formule :C15H18BFN2O2
Synonymes :- 3-Fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenylboronic acid pinacol ester
- 1H-Pyrazole, 1-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-
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1-(2-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazole
CAS :1-(2-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazoleDegré de pureté :95%Masse moléculaire :288.13g/mol
