2-Amino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride is a heterocyclic compound characterized by its thiadiazine ring structure, which incorporates nitrogen and sulfur atoms. This compound features an amino group and a carboxylic acid moiety, contributing to its potential as a bioactive molecule. The ethyl ester functional group enhances its solubility and reactivity, making it suitable for various chemical reactions and applications in medicinal chemistry. The hydrochloride salt form indicates that the compound is protonated, which can influence its stability and solubility in aqueous environments. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, potentially serving as intermediates in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. The presence of multiple functional groups suggests that it may participate in a variety of chemical reactions, including nucleophilic substitutions and esterifications. Overall, 2-amino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride is a versatile compound with potential applications in research and industry.

2-AMino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylic acid ethyl ester HCl

L'éster éthylique de l'acide 2-amino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylique chlorhydrate est un composé hétérocyclique caractérisé par sa structure en anneau de thiadiazine, qui incorpore des atomes d'azote et de soufre. Ce composé présente un groupe amino et un moiety d'acide carboxylique, contribuant à son potentiel en tant que molécule bioactive. Le groupe fonctionnel d'éster éthylique améliore sa solubilité et sa réactivité, le rendant adapté à diverses réactions chimiques et applications en chimie médicinale. La forme de sel chlorhydrate indique que le composé est protoné, ce qui peut influencer sa stabilité et sa solubilité dans des environnements aqueux. En général, les composés de cette nature peuvent présenter une activité biologique, servant potentiellement d'intermédiaires dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. La présence de plusieurs groupes fonctionnels suggère qu'il peut participer à une variété de réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des esterifications. Dans l'ensemble, l'éster éthylique de l'acide 2-amino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylique chlorhydrate est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans la recherche et l'industrie.

1332495-34-7: L'éster éthylique de l'acide 2-amino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylique chlorhydrate est un composé hétérocyclique caractérisé par sa structure en anneau de thiadiazine, qui incorpore des atomes d'azote et de soufre. Ce composé présente un groupe amino et un moiety d'acide carboxylique, contribuant à son potentiel en tant que molécule bioactive. Le groupe fonctionnel d'éster éthylique améliore sa solubilité et sa réactivité, le rendant adapté à diverses réactions chimiques et applications en chimie médicinale. La forme de sel chlorhydrate indique que le composé est protoné, ce qui peut influencer sa stabilité et sa solubilité dans des environnements aqueux. En général, les composés de cette nature peuvent présenter une activité biologique, servant potentiellement d'intermédiaires dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. La présence de plusieurs groupes fonctionnels suggère qu'il peut participer à une variété de réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des esterifications. Dans l'ensemble, l'éster éthylique de l'acide 2-amino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylique chlorhydrate est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans la recherche et l'industrie.

CAS 1332495-34-7

Éthyl ester de l'acide 2-amino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylique HCl