CAS 133256-51-6
:4-(4-chlorophényl)pyrimidin-2-amine
Description :
4-(4-chlorophényl)pyrimidin-2-amine, avec le numéro CAS 133256-51-6, est un composé organique caractérisé par son noyau de pyrimidine, qui est un cycle hétérocyclique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. Ce composé présente un groupe 4-chlorophényle attaché au cycle de pyrimidine, contribuant à ses propriétés chimiques et à son activité biologique potentielle. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. La présence du groupe amino à la position 2 du cycle de pyrimidine suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène et la réactivité, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. Le substituant chlorophényle peut influencer la lipophilie du composé et les interactions biologiques. Dans l'ensemble, 4-(4-chlorophényl)pyrimidin-2-amine est un composé d'intérêt pour la recherche dans divers domaines, y compris la découverte de médicaments et la science des matériaux, en raison de ses caractéristiques structurelles et de ses applications potentielles.
Formule :C10H8ClN3
Synonymes :- Rarechem Al Fi 0016
- 2-Amino-4-(4-Chlorophenyl)Pyrimidine
- Buttpark 16\04-20
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4 produits concernés.
2-Pyrimidinamine, 4-(4-chlorophenyl)-
CAS :Formule :C10H8ClN3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.64364-(4-Chlorophenyl)pyrimidin-2-amine
CAS :4-(4-Chlorophenyl)pyrimidin-2-amineDegré de pureté :≥95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :205.64g/mol4-(4-Chloro-phenyl)-pyrimidin-2-ylamine
CAS :Formule :C10H8ClN3Degré de pureté :95%Masse moléculaire :205.652-Amino-4-(4-chlorophenyl)pyrimidine
CAS :<p>2-Amino-4-(4-chlorophenyl)pyrimidine is a antiviral agent and an inhibitor of ribonucleotide reductase. It is used for the treatment of cytomegalovirus infection, herpes zoster, and chronic myeloid leukemia. 2-Amino-4-(4-chlorophenyl)pyrimidine is also used in anticancer therapy. This drug inhibits DNA synthesis by binding to the deoxyribose moiety of ribonucleosides and diphosphates in the DNA precursor pool. The drug has been shown to be active against human lymphocytic leukemia cells as well as human erythroleukemia cells but not against normal human lymphocytes.</p>Formule :C10H8ClN3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :205.64 g/mol



