CAS 13329-40-3

4-Iodoacétophénone

Description :

4-Iodoacétophénone est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un groupe acétophénone substitué par un atome d'iode en position para de l'anneau aromatique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à jaune clair et est connu pour sa solubilité modérée dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, tout en étant moins soluble dans l'eau. Il a une formule moléculaire de C9H9IO et un poids moléculaire qui reflète la présence d'iode, ce qui contribue à sa réactivité et à ses propriétés uniques. 4-Iodoacétophénone est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers médicaments et agrochimiques, en raison de sa nature électrophile, qui lui permet de participer à des réactions de substitution nucléophile. De plus, il peut servir d'intermédiaire utile dans la synthèse d'autres composés fonctionnalisés. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle est inhalée ou ingérée, et un équipement de protection individuelle approprié doit être utilisé.

Formule : C₈H₇IO

InChI : InChI=1S/C8H7IO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-5H,1H3

Code InChI : InChIKey=JZJWCDQGIPQBAO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C)(=O)C1=CC=C(I)C=C1

Synonymes :

• 1-(4-Iodofenil)Etan-1-Ona
• 1-(4-Iodophenyl)-1-ethanone
• 1-(4-Iodophenyl)Ethan-1-One
• 1-(4-Iodophenyl)Ethane-1-One
• 1-(4-Iodophenyl)ethanone
• 1-(4-Iodphenyl)ethan-1-on
• 1-Acetyl-4-iodobenzene
• 1-Iodo-4-acetylbenzene
• 4'-Iodoacetophenone
• 4-Acetyl-1-iodobenzene
• 4-Acetyliodobenzene
• 4-Acetylphenyl iodide
• 4-Iodophenyl methyl ketone
• Acetophenone, 4'-iodo-
• Acetophenone, p-iodo-
• Methyl 4-iodophenyl ketone
• Methyl p-iodophenyl ketone
• Nsc 97396
• p-Acetylphenyl iodide
• p-Iodoacetophenone
• p-Iodophenyl methyl ketone

4'-Iodoacetophenone

CAS : 13329-40-3

Formule : C₈H₇IO

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Yellow to Orange powder to crystal

Masse moléculaire : 246.05

Ref: 3B-I0305

4'-Iodoacetophenone, 98%

CAS : 13329-40-3

Synthesis of quinoline-based potential anticancer agents. Substrate for palladium-catalyzed coupling reactions This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original

Formule : C₈H₇IO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Cream to yellow to orange to brown, Crystals or powder or crystalline powder

Masse moléculaire : 246.05

Ref: 02-A16794

Ethanone, 1-​(4-​iodophenyl)​-

CAS : 13329-40-3

Formule : C₈H₇IO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 246.0451

Ref: IN-DA0014JS

4'-Iodoacetophenone

CAS : 13329-40-3

4'-Iodoacetophenone

Formule : C₈H₇IO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : faint yellow powder

Masse moléculaire : 246.05g/mol

Ref: 54-OR7749

4′-Iodoacetophenone

CAS : 13329-40-3

Formule : C₈H₇IO

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid, Chunks or Crystalline Powder

Masse moléculaire : 246.047

Ref: 10-F003065

4'-Iodoacetophenone

CAS : 13329-40-3

4'-Iodoacetophenone is a catalyst in organic synthesis. It is a cross-coupling agent that is used to catalyze reactions of alkyl halides with organometallic compounds. The reaction mechanism is the same as for other cross-coupling reactions and involves the formation of a palladium complex. 4'-Iodoacetophenone has been shown to be effective in asymmetric synthesis, where it can be used as a homogeneous catalyst. This compound has also been shown to be an efficient methylating agent and can be used in the methylation of various functional groups, such as amines, nitro groups, and phenols.

Formule : C₈H₇IO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Yellow Powder

Masse moléculaire : 246.05 g/mol

Ref: 3D-FI55105