CAS 133407-83-7

Inhibiteur de la gamma-sécrétase

Description :

Les Inhibiteur de la gamma-sécrétase sont une classe de composés qui ciblent le complexe enzymatique gamma-sécrétase, qui joue un rôle crucial dans le traitement protéolytique de la protéine précurseur de l'amyloïde (APP) et d'autres substrats. L'inhibition de cette enzyme suscite un intérêt considérable dans le contexte de la maladie d'Alzheimer, car elle peut réduire la production de peptides amyloïde-bêta, qui s'agrègent pour former des plaques associées à la maladie. Le composé spécifique avec le numéro CAS 133407-83-7 se caractérise par sa capacité à inhiber sélectivement l'activité de la gamma-sécrétase, modulant ainsi les niveaux d'amyloïde-bêta. Ces inhibiteurs présentent souvent une structure complexe qui permet l'interaction avec le site actif de l'enzyme ou des sites allostériques, influençant sa fonction. De plus, les propriétés pharmacocinétiques, telles que l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion (ADME), sont essentielles pour déterminer l'efficacité et le profil de sécurité de ces composés dans les applications thérapeutiques. La recherche continue d'explorer l'équilibre entre l'efficacité dans la réduction des niveaux d'amyloïde-bêta et les effets secondaires potentiels dus à l'inhibition d'autres substrats de la gamma-sécrétase.

Formule : C₂₆H₄₁N₃O₅

Synonymes :

• Z-Leu-Leu-Nle-Aldehyde
• Z-Leu-Leu-Nle-Cho
• Z-Llnle-Cho
• Gamma-Secretase Inhibitor I

Z-Leu-Leu-Nle-aldehyde

CAS : 133407-83-7

Z-Leu-Leu-Nle (ZLL) is a small molecule that selectively inhibits the activity of the aspartyl protease, BACE1, which is an enzyme that cleaves amyloid precursor protein (APP) to produce amyloid beta peptides. The inhibition of this enzyme has been shown to be effective in preventing or delaying the onset of Alzheimer's disease. ZLL also inhibits estrogen receptor alpha and has antiestrogenic effects in breast cancer cells. This compound induces apoptosis by binding to apoptotic proteins, such as tumor necrosis factor receptor 1, Fas ligand, and TRAIL receptors. It also inhibits cell growth and induces chemoresistance in breast cancer cells.

Formule : C₂₆H₄₁N₃O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 475.62 g/mol

Ref: 3D-FL111080