Sitagliptin Impurity 31, with the CAS number 1334244-28-8, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the pharmaceutical agent sitagliptin, which is used primarily in the treatment of type 2 diabetes. As an impurity, it may arise during the synthesis or degradation of sitagliptin and is typically characterized by its molecular structure, which includes specific functional groups that can influence its chemical behavior and stability. The compound's characteristics, such as solubility, melting point, and reactivity, are important for quality control in pharmaceutical formulations. Impurities like Sitagliptin Impurity 31 are monitored to ensure the safety and efficacy of the final drug product. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are commonly employed to identify and quantify such impurities in pharmaceutical preparations. Understanding the properties of impurities is crucial for regulatory compliance and ensuring that medications meet the required standards for patient safety.

Sitagliptin Impurity 31

Impureté 31 de Sitagliptine, avec le numéro CAS 1334244-28-8, est un composé chimique reconnu comme une impureté associée à l'agent pharmaceutique sitagliptine, utilisé principalement dans le traitement du diabète de type 2. En tant qu'impureté, elle peut apparaître lors de la synthèse ou de la dégradation de la sitagliptine et est généralement caractérisée par sa structure moléculaire, qui comprend des groupes fonctionnels spécifiques pouvant influencer son comportement chimique et sa stabilité. Les caractéristiques du composé, telles que la solubilité, le point de fusion et la réactivité, sont importantes pour le contrôle de la qualité dans les formulations pharmaceutiques. Les impuretés comme Impureté 31 de Sitagliptine sont surveillées pour garantir la sécurité et l'efficacité du produit pharmaceutique final. Des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et la spectrométrie de masse sont couramment utilisées pour identifier et quantifier de telles impuretés dans les préparations pharmaceutiques. Comprendre les propriétés des impuretés est crucial pour la conformité réglementaire et pour garantir que les médicaments répondent aux normes requises pour la sécurité des patients.

1334244-28-8: Impureté 31 de Sitagliptine, avec le numéro CAS 1334244-28-8, est un composé chimique reconnu comme une impureté associée à l'agent pharmaceutique sitagliptine, utilisé principalement dans le traitement du diabète de type 2. En tant qu'impureté, elle peut apparaître lors de la synthèse ou de la dégradation de la sitagliptine et est généralement caractérisée par sa structure moléculaire, qui comprend des groupes fonctionnels spécifiques pouvant influencer son comportement chimique et sa stabilité. Les caractéristiques du composé, telles que la solubilité, le point de fusion et la réactivité, sont importantes pour le contrôle de la qualité dans les formulations pharmaceutiques. Les impuretés comme Impureté 31 de Sitagliptine sont surveillées pour garantir la sécurité et l'efficacité du produit pharmaceutique final. Des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et la spectrométrie de masse sont couramment utilisées pour identifier et quantifier de telles impuretés dans les préparations pharmaceutiques. Comprendre les propriétés des impuretés est crucial pour la conformité réglementaire et pour garantir que les médicaments répondent aux normes requises pour la sécurité des patients.

CAS 1334244-28-8

Impureté 31 de Sitagliptine

Sitagliptin Impurity 44

Ref: ST-EA-CP-S3096