CAS 13345-12-5
:6-(2-phényléthyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
Description :
6-(2-phényléthyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, identifié par son numéro CAS 13345-12-5, est un composé chimique qui présente un cycle pyrimidine substitué par un groupe phényléthyle et deux groupes carbonyles aux positions 2 et 4. Ce composé se caractérise par son activité biologique potentielle, qui peut inclure des interactions avec divers cibles biologiques en raison de la présence de la partie pyrimidine, un élément structurel commun dans de nombreux médicaments. Le substituant phényléthyle peut augmenter la lipophilie, influençant potentiellement la pharmacocinétique et la biodisponibilité du composé. De plus, la fonctionnalité diketone peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des réactions de condensation. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales. Dans l'ensemble, 6-(2-phényléthyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione représente une structure polyvalente avec des implications en chimie médicinale et en synthèse organique.
Formule :C12H12N2O2
InChI :InChI=1/C12H12N2O2/c15-11-8-10(13-12(16)14-11)7-6-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,8H,6-7H2,(H2,13,14,15,16)
SMILES :c1ccc(cc1)CCc1cc(nc(n1)O)O
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