CAS 13345-50-1

PGA2

Description :

PGA2, ou Prostaglandine A2, est un composé qui se produit naturellement et appartient à la classe des prostaglandines, qui sont des composés lipidiques dérivés des acides gras. Il joue un rôle significatif dans divers processus physiologiques, y compris l'inflammation, la régulation du flux sanguin et la modulation des réponses immunitaires. PGA2 se caractérise par sa capacité à interagir avec des récepteurs spécifiques dans le corps, influençant les activités cellulaires et les voies de signalisation. Il est généralement un liquide incolore à jaune pâle et est sensible à la lumière et à la chaleur, ce qui peut affecter sa stabilité. Le composé est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. En raison de son activité biologique, PGA2 suscite un intérêt dans la recherche pharmacologique, en particulier dans le contexte de la santé cardiovasculaire et des maladies inflammatoires. Cependant, la manipulation et l'utilisation nécessitent de la prudence en raison de ses puissants effets biologiques. Comme beaucoup de prostaglandines, sa synthèse et sa dégradation sont strictement régulées au sein des systèmes biologiques, soulignant son importance dans le maintien de l'homéostasie.

Formule : C₂₀H₃₀O₄

InChI : InChI=1/C20H30O4/c1-2-3-6-9-17(21)14-12-16-13-15-19(22)18(16)10-7-4-5-8-11-20(23)24/h4,7,12-18,21H,2-3,5-6,8-11H2,1H3,(H,23,24)/b7-4-,14-12+/t16-,17-,18+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=MYHXHCUNDDAEOZ-FOSBLDSVSA-N

SMILES : C(/C=C\CCCC(O)=O)[C@@H]1[C@@H](/C=C/[C@H](CCCCC)O)C=CC1=O

Synonymes :

• (+)-Prostaglandin A₂
• (15S)-PGA₂
• (5Z,13E,15S)-15-hydroxy-9-oxoprosta-5,10,13-trien-1-oic acid
• 15(S)-Hydroxy-9-oxo-5-cis-10,13-trans-prostatrienoic acid
• 15(S)-Hydroxy-9-oxo-5-cis-10,13-trans-prostenoic acid
• 15(S)-Prostaglandin A₂
• 15-Hydroxy-9-Oxoprosta-5,10,13-Trien-1-Oic Acid
• 15α-Hydroxy-9-oxo-cis-5,10,trans-13-prostatrienecarboxylic acid
• 15α-Hydroxy-9-oxo-cis-5,10,trans-13-prostatrienoic acid
• 5,6-cis-PGA₂
• 5-Heptenoic acid, 7-[2-(3-hydroxy-1-octenyl)-5-oxo-3-cyclopenten-1-yl]-
• Medullin
• NSC 165561
• PGA₂
• Prosta-5,10,13-trien-1-oic acid, 15-hydroxy-9-oxo-, (5Z,13E,15S)-
• Prostaglandin A2 solution
• Prostaglandin A2
• (5Z)-7-[(1R,2S)-2-[(1E,3S)-3-Hydroxy-1-octenyl]-5-oxo-3-cyclopenten-1-yl]-5-heptenoic acid
• pga(sup2)
• 7-(2-(3-hydroxy-1-octenyl)-5-oxo-3-cyclopenten-1-yl)-5-heptenoicaci
• (5Z,13E,15S)-15-Hydroxy-9-oxoprosta-5,10,13-trien-1-oic acid, PGA2
• 5,6-cis-pga(sup2)
• prostaglandina(sup2)
• (+)-prostaglandina(sup2)
• 9-OXO-15S-HYDROXY-PROSTA-5Z,10,13E-TRIEN-1-OIC ACID
• prostaglandin A(2) solution
• (155)-pga2
• PGA2 (Prostaglandin A2)
• PGA2
• 15-hydroxy-9-oxo-,(5z,13e,15s)-prosta-10-13-trien-1-oicacid
• Prostaglandin A2 solution,(5Z,13E,15S)-15-Hydroxy-9-oxoprosta-5,10,13-trien-1-oic acid, PGA2
• (5Z,13E,15S)-15-Hydroxy-9-oxo-5,10,13-prostatrien-1-oic acid
• PROSTAGLANDINS A2

Prosta-5,10,13-trien-1-oicacid, 15-hydroxy-9-oxo-, (5Z,13E,15S)-

CAS : 13345-50-1

Formule : C₂₀H₃₀O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 334.4498

Ref: IN-DA0080H8

Dinoprostone EP Impurity D (Prostaglandin A2)

CAS : 13345-50-1

Formule : C₂₀H₃₀O₄

Masse moléculaire : 334.46

Ref: 4Z-D-250002

Prostaglandin A2

Produit contrôlé

CAS : 13345-50-1

Applications Prostaglandin A2 is a naturally occurring prostaglandin in gorgonian corals where it may function in self defense. Prostaglandin A2 is generally not present in mammals. Prostaglandin A2 has low biological potency in most bioassays, but it does show some antiviral/antitumor activity. Prostaglandin A2 has also been shown to act as a vasodilator with natriuretic properties.
References Stenson, W., et al.: J. Immunol., 124, 2100 (1980), Bray, M., et al.: Prostaglandins, 22, 213 (1981), Funk, C., et al.: Science, 294, 1871 (2001), Newman, J., et al.: J. Lipid Res., 43, 1563 (2002), Blaho, V., et al.: J. Biol. Chem., 284, 21599 (2009),

Formule : C₂₀H₃₀O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 334.45

Ref: TR-P838550

Prostaglandin A6

CAS : 13345-50-1

Prostaglandin A6 is a lipid mediator that is involved in the regulation of many physiological and pathological processes. It has been shown to inhibit the activity of ion channels, increase the permeability of cell membranes, and activate G protein-coupled receptors. Prostaglandin A6 has been extensively used as an inhibitor in research tools for studying cell biology, peptides, pharmacology, ligand binding, and protein interactions. In addition, prostaglandin A6 is a potent activator of G protein-coupled receptors that are found in cardiovascular tissues. This compound also inhibits platelet aggregation and activates vasodilatory pathways.

Formule : C₂₀H₃₀O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 334.4 g/mol

Ref: 3D-BP180569

Dinoprostone EP Impurity D

CAS : 13345-50-1

Formule : C₂₀H₃₀O₄

Masse moléculaire : 334.5

Ref: ST-EA-CP-D117004

Prostaglandin A2

CAS : 13345-50-1

PGA2 is a naturally occurring prostaglandin in gorgonian corals where it may function in self defense. It is generally not present in mammals. PGA2 has low biological potency in most bioassays, but it does show some antiviral/antitumor activity.[1] At a 25 uM concentration, PGA2 blocks the cell cycle progression of NIH 3T3 cells at the G1 and G2/M phase .[2] It has also been shown to act as a vasodilator with natriuretic properties.[3]

Formule : C₂₀H₃₀O₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 334.45

Ref: TM-T36542