CAS 1334607-79-2

Ester pinacolique de l'acide phénylboronique 4-isopropoxy-3-(trifluorométhyl)

Description :

Ester pinacolique de l'acide phénylboronique 4-isopropoxy-3-(trifluorométhyl) est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un cycle phénylique qui présente à la fois un groupe isopropanoxy et un substituant trifluorométhyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone. Le groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie du composé et peut influencer sa réactivité et son activité biologique. De plus, la partie ester de pinacol contribue à la stabilité de l'acide boronique, permettant un maniement et un stockage plus faciles. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses applications potentielles dans le développement de médicaments et la catalyse. Comme de nombreux composés boroniques, il peut également présenter des caractéristiques de solubilité spécifiques et des schémas de réactivité qui sont importants pour son utilisation dans des voies synthétiques.

Formule : C₁₆H₂₂BF₃O₃

Synonymes :

• 4-Isopropanoxy-3-(trifluoromethyl)phenylboronic acid pinacol ester
• Pinacol 4-Isopropanoxy-3-(trifluoromethyl)benzeneboronate
• 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(1-methylethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-
• 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(1-methylethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane