CAS 13351-10-5
:2′,4′-Dihydroxy-4-méthoxychalcone
Description :
2′,4′-Dihydroxy-4-méthoxychalcone, avec le numéro CAS 13351-10-5, est un composé flavonoïde appartenant à la classe des chalcones de phytochemicals. Il se caractérise par sa structure, qui comprend deux groupes hydroxyles et un groupe méthoxy attachés à un squelette de chalcone. Ce composé présente généralement une couleur jaune à orange, qui est courante parmi les chalcones en raison de leurs systèmes de doubles liaisons conjuguées. 2′,4′-Dihydroxy-4-méthoxychalcone est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et antimicrobiennes. Il peut également avoir des effets sur diverses voies de signalisation, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmacologique. Le composé est soluble dans des solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est typique de nombreux flavonoïdes. Sa stabilité peut être influencée par des facteurs environnementaux tels que la lumière et le pH. Dans l'ensemble, 2′,4′-Dihydroxy-4-méthoxychalcone représente un domaine d'étude significatif pour ses avantages potentiels pour la santé et ses applications en chimie des produits naturels.
Formule :C16H14O4
InChI :InChI=1S/C16H14O4/c1-20-13-6-2-11(3-7-13)4-9-15(18)14-8-5-12(17)10-16(14)19/h2-10,17,19H,1H3
Code InChI :InChIKey=ADRQFDIWPRFKSP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C=CC1=CC=C(OC)C=C1)(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2
Synonymes :- 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
- 2-Propen-1-one, 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-
- 2-propen-1-one, 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-, (2E)-
- 2′,4′-Dihydroxy-4-methoxychalcone
- Chalcone, 2′,4′-dihydroxy-4-methoxy-
- (2E)-1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
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2',4'-Dihydroxy-4-methoxychalcone
CAS :<p>2',4'-Dihydroxy-4-methoxychalcone is a flavonoid compound, which is a type of naturally occurring polyphenolic compound. It is sourced primarily from certain plant species, particularly within the genus Angelica. This compound acts primarily through its antioxidant and anti-inflammatory modes of action, which involve scavenging free radicals and modulating various biochemical pathways that reduce oxidative stress and inflammation.</p>Formule :C16H14O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :270.28 g/mol
