CAS 133524-69-3

Acide benzènepropanoïque, β-amino-α-hydroxy-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acétyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodéca-hydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tétraméthyl-5-oxo-7,11-méthano-1H-cyclodéca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-

Description :

L'acide benzenopropanoïque, β-amino-α-hydroxy-, avec le numéro CAS 133524-69-3, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que hydroxyle, amino et fonctionnalités ester. Ce composé présente un cadre bicyclique, indicatif de son activité biologique potentielle, et il est probable qu'il présente à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes en raison de la présence de groupes polaires et non polaires. La stéréochimie de la molécule est significative, car elle contient plusieurs centres chiraux, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. La présence de groupes acétoxy et benzoyloxy suggère qu'il pourrait avoir des applications en chimie médicinale ou comme intermédiaire synthétique. De plus, la complexité structurelle du composé peut contribuer à des propriétés pharmacologiques uniques, en faisant un sujet d'intérêt dans la recherche liée au développement de médicaments et aux applications biochimiques. Dans l'ensemble, ses divers groupes fonctionnels et sa stéréochimie soulignent son utilité potentielle dans divers contextes chimiques et biologiques.

Formule : C₃₈H₄₅NO₁₂

InChI : InChI=1S/C38H45NO12/c1-19-23(49-34(46)29(43)27(39)21-12-8-6-9-13-21)17-38(47)32(50-33(45)22-14-10-7-11-15-22)30-36(5,31(44)28(42)26(19)35(38,3)4)24(41)16-25-37(30,18-48-25)51-20(2)40/h6-15,23-25,27-30,32,41-43,47H,16-18,39H2,1-5H3/t23-,24-,25+,27-,28+,29+,30-,32-,36+,37-,38+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=QCOGLDHTESFSPY-BFLUDPMCSA-N

SMILES : O(C(C)=O)[C@]12[C@]3([C@H](OC(=O)C4=CC=CC=C4)[C@@]5(O)C(C)(C)C([C@@H](O)C(=O)[C@]3(C)[C@@H](O)C[C@]1(OC2)[H])=C(C)[C@@H](OC([C@@H]([C@@H](N)C6=CC=CC=C6)O)=O)C5)[H]

Synonymes :

• Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
• Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, 12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-
• 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
• 10-Desacetyl-N-debenzoylpaclitaxel
• 10-Deacetylbaccatin III 13-[β(S)-amino-α(R)-hydroxyphenylpropionate]

Docetaxel Impurity 11

CAS : 133524-69-3

Formule : C₃₈H₄₅NO₁₂

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 707.77

Ref: 4Z-D-1933

N-DesBoc Docetaxel

Produit contrôlé

CAS : 133524-69-3

Applications N-DesBoc Docetaxel is an impurity in the synthesis of Docetaxel (D494420), a semisynthetic derivative of Paclitaxel. An antimitotic agent that promotes the assembly of micro-tubules and inhibits their de-polymerization to free tubulin. An antine oplastic.
References Ringel, I., et al.: J. Natl. Cancer Inst., 83, 288 (1991), Extra, J.-M., et al.: Cancer Res., 53, 1037 (1993)

Formule : C₃₈H₄₅NO₁₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 707.77

Ref: TR-D289235

N-DesBoc Docetaxel-d5

Produit contrôlé

CAS : 133524-69-3

Formule : C₃₈D₅H₄₀NO₁₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 712.794

Ref: TR-D289237

N-Desboc docetaxel-d5

CAS : 133524-69-3

N-Desboc docetaxel-d5 is a deuterated analog of the chemotherapy drug docetaxel, which is derived from the diterpenoid taxane with a substitution at isotopic positions. This compound is synthesized to enhance the stability and traceability of docetaxel in biological systems during pharmacokinetic and metabolic studies. Its mode of action involves the inhibition of microtubule depolymerization, thus disrupting cell division and leading to apoptosis in rapidly dividing cancer cells.

Formule : C₃₈H₄₅NO₁₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 707.8 g/mol

Ref: 3D-IFA52469

N-DesBoc Docetaxel

CAS : 133524-69-3

Formule : C₃₈H₄₅NO₁₂

Masse moléculaire : 707.76

Ref: ST-EA-CP-D32082