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Acide benzènepropanoïque, β-amino-α-hydroxy-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acétyloxy)…

CAS 133524-69-3: Acide benzènepropanoïque, β-amino-α-hydroxy-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acétyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodéca-hydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tétraméthyl-5-oxo-7,11-méthano-1H-cyclodéca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-

Description :L'acide benzenopropanoïque, β-amino-α-hydroxy-, avec le numéro CAS 133524-69-3, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que hydroxyle, amino et fonctionnalités ester. Ce composé présente un cadre bicyclique, indicatif de son activité biologique potentielle, et il est probable qu'il présente à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes en raison de la présence de groupes polaires et non polaires. La stéréochimie de la molécule est significative, car elle contient plusieurs centres chiraux, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. La présence de groupes acétoxy et benzoyloxy suggère qu'il pourrait avoir des applications en chimie médicinale ou comme intermédiaire synthétique. De plus, la complexité structurelle du composé peut contribuer à des propriétés pharmacologiques uniques, en faisant un sujet d'intérêt dans la recherche liée au développement de médicaments et aux applications biochimiques. Dans l'ensemble, ses divers groupes fonctionnels et sa stéréochimie soulignent son utilité potentielle dans divers contextes chimiques et biologiques.

Formule :C38H45NO12

InChI :InChI=1S/C38H45NO12/c1-19-23(49-34(46)29(43)27(39)21-12-8-6-9-13-21)17-38(47)32(50-33(45)22-14-10-7-11-15-22)30-36(5,31(44)28(42)26(19)35(38,3)4)24(41)16-25-37(30,18-48-25)51-20(2)40/h6-15,23-25,27-30,32,41-43,47H,16-18,39H2,1-5H3/t23-,24-,25+,27-,28+,29+,30-,32-,36+,37-,38+/m0/s1

Code InChI :InChIKey=QCOGLDHTESFSPY-BFLUDPMCSA-N

SMILES :O=C(OC1C2C3(OC(=O)C)COC3CC(O)C2(C(=O)C(O)C4=C(C)C(OC(=O)C(O)C(N)C=5C=CC=CC5)CC1(O)C4(C)C)C)C=6C=CC=CC6

  • Synonymes :
  • Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
  • Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, 12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-
  • 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
  • 10-Desacetyl-N-debenzoylpaclitaxel
  • 10-Deacetylbaccatin III 13-[β(S)-amino-α(R)-hydroxyphenylpropionate]
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