CAS 133545-64-9

α-(4-chlorophényl)-2,2,8-triméthyl-4H-1,3-dioxino[4,5-c]pyridine-5-méthanol

Description :

α-(4-chlorophényl)-2,2,8-triméthyl-4H-1,3-dioxino[4,5-c]pyridine-5-méthanol, avec le numéro CAS 133545-64-9, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle pyridine fusionné avec un moiety de dioxine. Ce composé présente un groupe chlorophényle, contribuant à son activité biologique potentielle et à sa lipophilie. La présence de plusieurs groupes méthyle améliore ses caractéristiques hydrophobes, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Le groupe hydroxyméthyle à la position pyridine peut conférer des caractéristiques polaires, affectant son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient généralement des réactions organiques standard, et sa stabilité peut être influencée par les substituants présents. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels et de caractéristiques structurelles suggère des applications potentielles dans le développement de médicaments ou comme sonde chimique dans la recherche biologique. Cependant, des activités biologiques spécifiques et des profils de sécurité nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques.

Formule : C₁₇H₁₈ClNO₃

InChI : InChI=1S/C17H18ClNO3/c1-10-16-14(9-21-17(2,3)22-16)13(8-19-10)15(20)11-4-6-12(18)7-5-11/h4-8,15,20H,9H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=SVZOJRDBMRXDLL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(O)(C1=C2C(OC(C)(C)OC2)=C(C)N=C1)C3=CC=C(Cl)C=C3

Synonymes :

• 4H-1,3-Dioxino[4,5-c]pyridine-5-methanol, α-(4-chlorophenyl)-2,2,8-trimethyl-
• α-(4-Chlorophenyl)-2,2,8-trimethyl-4H-1,3-dioxino[4,5-c]pyridine-5-methanol
• (4-Chlorophenyl)-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methanol
• 4H-1,3-Dioxino[4,5-c]pyridine-5-methanol, α-(4-chlorophenyl)-2,2,8-trimethyl-, (±)-