CAS 133577-33-0
:2'-Epi Docetaxel
Description :
2'-Epi Docetaxel, avec le numéro CAS 133577-33-0, est un dérivé semi-synthétique du produit naturel taxol (paclitaxel), qui est dérivé de l'écorce de l'arbre de taxus du Pacifique. Ce composé est principalement connu pour son application en thérapie contre le cancer, en particulier dans le traitement des cancers du sein, du poumon et de la prostate. Structurellement, 2'-Epi Docetaxel présente un noyau de taxane modifié, qui améliore ses propriétés pharmacologiques, y compris une meilleure solubilité et biodisponibilité par rapport à son composé parent. Le mécanisme d'action implique la stabilisation des microtubules, inhibant ainsi la division cellulaire et favorisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses à division rapide. De plus, 2'-Epi Docetaxel présente un profil de sécurité favorable, bien qu'il puisse encore provoquer des effets secondaires typiques des agents chimiothérapeutiques, tels que la neutropénie et les troubles gastro-intestinaux. Son développement reflète les efforts continus pour optimiser les thérapies à base de taxane, visant à améliorer l'efficacité tout en minimisant les effets indésirables dans les régimes de traitement du cancer.
Formule :C43H53NO14
Synonymes :- Benzenepropanoic acid, b-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-a-hydroxy-,(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cycl
- Benzenepropanoicacid, b-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-a-hydroxy-,12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-ylester, [2aR-[2aa,4b,4ab,6b,9a(aS*,bS*),11a,12a,12a,12ba]]-
- 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
- 2'-epi-Taxotere
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2’-Epi Docetaxel
CAS :Produit contrôlé<p>Applications An impurity of Docetaxel (D494420).<br>References Zamir, L., et al.: Tetrahedron Lett., 33, 5173 (1992), Gueritte-Voegelein, F., et al.: J. Med. Chem., 34, 992 (1993), Volk, K., et al.: J. Chromatogr., 696, 99 (1997),<br></p>Formule :C43H53NO14Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :807.88


