CAS 13364-95-9

2-(méthylamino)adénosine

Description :

2-(méthylamino)adénosine, avec le numéro CAS 13364-95-9, est un dérivé de nucléoside purique caractérisé par la présence d'un groupe méthylamino en position 2 de la base adénine. Ce composé est connu pour son rôle dans divers processus biochimiques, en particulier dans la signalisation cellulaire et le métabolisme. Il présente des propriétés typiques des nucléosides, y compris la capacité de participer à des liaisons hydrogène en raison de sa base azotée, ce qui peut influencer ses interactions avec les enzymes et les récepteurs. La substitution méthylamino peut affecter son activité biologique et sa solubilité, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche pharmacologique. De plus, 2-(méthylamino)adénosine peut avoir des effets sur les récepteurs de l'adénosine, qui sont impliqués dans de nombreux processus physiologiques, y compris la neurotransmission et la fonction cardiovasculaire. Ses caractéristiques structurelles contribuent à son potentiel en tant qu'agent thérapeutique, bien que d'autres études soient nécessaires pour élucider complètement ses mécanismes d'action et ses applications potentielles en médecine.

Formule : C₁₁H₁₆N₆O₄

InChI : InChI=1/C11H16N6O4/c1-13-11-15-8(12)5-9(16-11)17(3-14-5)10-7(20)6(19)4(2-18)21-10/h3-4,6-7,10,18-20H,2H2,1H3,(H3,12,13,15,16)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=UZWXAPMSNDKDNK-KQYNXXCUSA-N

SMILES : CN=c1[nH]c(c2c(n1)n(cn2)[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)N

Synonymes :

• 9H-Purine, 6-amino-2-(methylamino)-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
• 9H-purine, 6-amino-2-(methylamino)-9-beta-d-ribofuranosyl-
• Adenosine, 2-(methylamino)-
• NSC 36898
• 2-(Methylamino)adenosine
• 6-Amino-2-(methylamino)-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purine

Regadenoson Impurity 38

CAS : 13364-95-9

Formule : C₁₁H₁₆N₆O₄

Masse moléculaire : 296.29

Ref: 4Z-R-095039

2-Methylaminoadenosine

CAS : 13364-95-9

2-Methylaminoadenosine is a nucleoside that is the product of the action of adenosine deaminase on 2-aminoadenosine. It is used in diagnostic assays to differentiate between n6-methyladenosine and deoxyadenosine in DNA, RNA, or serum samples. It has been shown to have an interaction with fatty acids and their derivatives and sequences in tissues. In addition, it has been shown to have specificities for cardiac tissue and a flow rate that is constant.

Formule : C₁₁H₁₆N₆O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 296.28 g/mol

Ref: 3D-NM63327

Regadenoson Impurity 38

CAS : 13364-95-9

Formule : C₁₁H₁₆N₆O₄

Masse moléculaire : 296.29

Ref: ST-EA-CP-R55028