
CAS 133662-20-1
:1-(2-chlorophényl)-2-hydroxyéthanone
Description :
1-(2-chlorophényl)-2-hydroxyéthanone, également connu comme un composé phénolique chloré, se caractérise par sa structure moléculaire, qui comprend un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe fonctionnel cétone (C=O) attachés à une chaîne d'éthane à deux carbones. La présence du groupe 2-chlorophényle contribue à ses propriétés aromatiques et influence sa réactivité et sa solubilité. Ce composé présente généralement une polarité modérée en raison du groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène, améliorant ainsi sa solubilité dans des solvants polaires. Il peut également afficher une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et agrochimique. La stabilité du composé peut être affectée par les conditions environnementales, et il peut subir diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et la substitution. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés chlorés peuvent poser des risques pour la santé et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, 1-(2-chlorophényl)-2-hydroxyéthanone est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale.
Formule :C8H7ClO2
Synonymes :- Tulobuterol Impurity 7
- 1-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethanone
- 2’-Chloro-2-hydroxyacetophenone
- 1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethan-1-one
- Ethanone, 1-(2-chlorophenyl)-2-hydroxy-
- 2a€-Chloro-2-hydroxyacetophenone
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4 produits concernés.
1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethan-1-one
CAS :Formule :C8H7ClO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :170.59302'-Chloro-2-hydroxyacetophenone
CAS :2'-Chloro-2-hydroxyacetophenone is a chiral compound that is used as an intermediate in the synthesis of other compounds. The enantiomerically pure form of 2'-chloro-2-hydroxyacetophenone can be obtained by catalytic asymmetric reduction of 2,2-dichloroacetophenone. The two enantiomers are optically active and can be separated by column chromatography. C. parapsilosis produces the racemic mixture of 2'-chloro-2-hydroxyacetophenone, while Candida candida produces only the (R) enantiomer.Formule :C8H7ClO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :170.59 g/mol



